2-chloromethylpyrido(3',2':4,5)thieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one | 91225-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-chloromethylpyrido(3',2':4,5)thieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-7,9-dimethylpyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one；4-(Chloromethyl)-11,13-dimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one；4-(chloromethyl)-11,13-dimethyl-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 91225-93-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 279.75
• InChiKey: MLYVKCFSSFRJMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium nicotinate 、 2-chloromethylpyrido(3',2':4,5)thieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到(11,13-Dimethyl-6-oxo-8-thia-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-4-yl)methyl pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下通过 DMSO 和离子液体联合使用的协同作用促进 Na-羧酸盐与烷基卤化物的快速、简便的酯化

  摘要：

  DMSO 和离子液体联合使用的协同作用，即。(bbim)+Br− 使羧酸钠与酰基卤和烷基卤在环境条件下在短反应时间（12-40 分钟）内以优异的分离产率（90-95%）快速有效地酯化。

  DOI：

  10.1080/00397910903457357
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 3-氨基-4,6-二甲基噻吩[2,3-b]吡啶-2-羧酰胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-chloromethylpyrido(3',2':4,5)thieno<3,2-d>pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶并噻吩并嘧啶衍生物：作为抗菌剂和抗癌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  除了癌症患者数量的持续增加之外，抗菌药物耐药性的风险日益增加，对全球健康构成了巨大威胁，这需要加紧努力发现新的生物活性化合物作为抗菌剂和抗癌剂。因此，通过3-氨基-噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺1a,b与不同试剂的环化反应合成了一组新的吡啶并噻吩并嘧啶衍生物2a,b–9a,b。所有新化合物均针对五种细菌和五种真菌菌株进行了评估。许多目标化合物表现出显着的抗菌活性。此外，新衍生物还进一步针对HepG-2和MCF-7癌细胞系进行了细胞毒性评估。最有效的细胞毒性候选药物（3a、4a、5a、6b、8b 和 9b）作为 EGFR 激酶抑制剂进行了检查。还进行了分子对接研究来探索这些衍生物在EGFR-PK活性位点的结合模式。化合物 3a、5a 和 9b 显示出广谱抗菌活性，MIC 范围为 4–16 µg/mL，并且具有有效的细胞毒活性，IC50 范围为 1.17–2.79 µM。此外，它们还具有针对

  DOI：

  10.3390/molecules27030803

文献信息

• Shishoo, C. J.; Devani, M. B.; Pathak, U. S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 375 - 380
  作者：Shishoo, C. J.、Devani, M. B.、Pathak, U. S.、Ananthan, S.、Bhadti, V. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shishoo, Chamanlal J.; Jain, Kishore S.; Rathod, Ishwarsinh S., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 3, p. 273 - 276
  作者：Shishoo, Chamanlal J.、Jain, Kishore S.、Rathod, Ishwarsinh S.、Thakkar, Bipin J.、Brahmbhatt, Samir B.、Gandhi, Thakorbhai P.、Bangaru, Ramkrishna、Goyal, Ramesh K.

  DOI：——

  日期：——
• SHISHOO, C. J.;DEVANI, M. B.;PATHAK, U. S.;ANANTHAN, S.;BHADTI, V. S.;ULL+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 375-379
  作者：SHISHOO, C. J.、DEVANI, M. B.、PATHAK, U. S.、ANANTHAN, S.、BHADTI, V. S.、ULL+

  DOI：——

  日期：——