1-benzyl-4-(4-isochromanyl)piperidine | 86727-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(4-isochromanyl)piperidine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(3,4-dihydro-1H-isochromen-4-yl)piperidine
• CAS: 86727-23-3
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: UQILVQCUTCYQCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl homophthalate 在 palladium on activated charcoal aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 1-benzyl-4-(4-isochromanyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  螺[异色满-哌啶]类似物的合成及其与组胺释放的构效关系。三，

  摘要：

  合成了几种 1-烷基-4-亚哌啶类似物，并测试了其对化合物 48/80 诱导的肥大细胞释放组胺的抑制活性。 1-苄基哌啶的 4-(4-异色满亚甲基) (12b) 和 4-(二苯基亚甲基) (14) 衍生物比先导化合物 1-苄基螺[异色满-哌啶] (1b 和 2b) 活性高得多。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.521

文献信息

• TASAKA, KEHNDZI;YAMATO, MASATOSI;XASIGAKI, KUNIKO;MIO, MITSUTSUNEH
  作者：TASAKA, KEHNDZI、YAMATO, MASATOSI、XASIGAKI, KUNIKO、MIO, MITSUTSUNEH

  DOI：——

  日期：——
• JPS6097975A
  申请人：——

  公开号：JPS6097975A

  公开（公告）日：1985-05-31
• Synthesis and structure-activity relationship of spiro(isochroman-piperidine) analogs for inhibition of histamine release. III.
  作者：MASATOSHI YAMATO、KUNIKO HASHIGAKI、KIWAMU HIRAMATSU、KENJI TASAKA

  DOI：10.1248/cpb.31.521

  日期：——

  Several 1-alkyl-4-piperidylidene analogs were synthesized and tested for inhibitory activity on the compound 48/80-induced release of histamine from mast cells. 4-(4-Isochromanylidene) (12b) and 4-(diphenylmethylene) (14) derivatives of 1-benzylpiperidine were much more active than the lead compounds, 1-benzylspiro [isochroman-piperidines] (1b and 2b).

  合成了几种 1-烷基-4-亚哌啶类似物，并测试了其对化合物 48/80 诱导的肥大细胞释放组胺的抑制活性。 1-苄基哌啶的 4-(4-异色满亚甲基) (12b) 和 4-(二苯基亚甲基) (14) 衍生物比先导化合物 1-苄基螺[异色满-哌啶] (1b 和 2b) 活性高得多。