1-benzyl-3,4-bis(chlorobenzyliden)piperidin-4-one | 129340-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-3,4-bis(chlorobenzyliden)piperidin-4-one
• 英文别名: 1-Benzyl-3,5-bis(2-chlorobenzylidene)-4-piperidinone；(3E,5E)-1-benzyl-3,5-bis[(2-chlorophenyl)methylidene]piperidin-4-one
• CAS: 129340-91-6
• 化学式: C₂₆H₂₁Cl₂NO
• 分子量: 434.365
• InChiKey: MOWSEIJAODKLRS-HOFJZWJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 1-benzyl-3,4-bis(chlorobenzyliden)piperidin-4-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以81%的产率得到(E)-7-benzyl-9-(2-chlorobenzylidene)-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b][1,6]naphthyridine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过1-苄基-3,5-双[（E）-芳亚甲叉基]四氢吡啶-4-4（1 H）-与6-氨基尿嘧啶缩合反应合成新型四氢嘧啶基[4,5- B] [1,6]萘啶

  摘要：

  据报道成功合成了新的四氢嘧啶基[4,5- b ] [1,6]萘啶衍生物。通过1-苄基-4-哌啶酮与芳香醛的Knoevenagel缩合制得的1-苄基-3,5-双[（E）-芳基亚甲基]四氢吡啶-4-4（1 H）-在乙酸中与6-氨基尿嘧啶缩合生成提供所需的产品。通过分析数据和X射线晶体学分析确认产物的结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02840-z
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 2-氯苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-benzyl-3,4-bis(chlorobenzyliden)piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过1-苄基-3,5-双[（E）-芳亚甲叉基]四氢吡啶-4-4（1 H）-与6-氨基尿嘧啶缩合反应合成新型四氢嘧啶基[4,5- B] [1,6]萘啶

  摘要：

  据报道成功合成了新的四氢嘧啶基[4,5- b ] [1,6]萘啶衍生物。通过1-苄基-4-哌啶酮与芳香醛的Knoevenagel缩合制得的1-苄基-3,5-双[（E）-芳基亚甲基]四氢吡啶-4-4（1 H）-在乙酸中与6-氨基尿嘧啶缩合生成提供所需的产品。通过分析数据和X射线晶体学分析确认产物的结构。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02840-z