摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[2-(trifluoromethyl)benzyl]piperidinium chloride | 1057314-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(trifluoromethyl)benzyl]piperidinium chloride
英文别名
4-(2-(Trifluoromethyl)benzyl)piperidine hydrochloride;4-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]piperidine;hydrochloride
4-[2-(trifluoromethyl)benzyl]piperidinium chloride化学式
CAS
1057314-62-1
化学式
C13H16F3N*ClH
mdl
——
分子量
279.733
InChiKey
OXQCKGBRJUSQQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.77
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    16.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Heteroaromatic Compounds As Inhibitors Of Stearoyl-Coenzyme A Delta-9 Desaturase
    申请人:Black Cameron
    公开号:US20090118296A1
    公开(公告)日:2009-05-07
    Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; lipid disorders; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and fatty liver disease.
    结构式(I)的杂环芳香化合物是选择性的硬脂酰辅酶A-Δ9-脱饱和酶(SCD1)抑制剂,相对于其他已知的硬脂酰辅酶A脱饱和酶。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病非常有用,包括心血管疾病、动脉粥样硬化、脂质代谢紊乱、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗和脂肪肝病。
  • HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
    申请人:Merck Frosst Canada Ltd.
    公开号:EP1910352A1
    公开(公告)日:2008-04-16
  • [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES SERVANT D'INHIBITEURS D'UNE COENZYME STEAROYLE A DELTA-9 DESATURASE
    申请人:MERCK FROSST CANADA LTD
    公开号:WO2007009236A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    [EN] Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; lipid disorders; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; and fatty liver disease.
    [FR] La présente invention concerne des composés hétéroaromatiques de formule développée (I) qui sont des inhibiteurs sélectifs d'une coenzyme stéaroyle A delta-9 désaturase (SCD1) par rapport à d'autres coenzymes stéaroyle A désaturases connues. Les composés selon cette invention sont utilisés pour prévenir et traiter des pathologies liées à une synthèse et à un métabolisme anormaux des lipides, y compris des maladies cardio-vasculaires, l'athérosclérose, des troubles lipidiques, l'obésité, le diabète, des maladies neurologiques, le syndrome métabolique, une résistance à l'insuline et une stéatose hépatique.
  • WO2007/9236
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多