2-甲氧基甲基-5-甲基噻吩 | 31819-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-甲氧基甲基-5-甲基噻吩
• 英文名称: 2-Methoxymethyl-5-methylthiophene
• 英文别名: 2-Methoxymethyl-5-methylthiophen；2-(methoxymethyl)-5-methylthiophene
• CAS: 31819-38-2
• 化学式: C₇H₁₀OS
• 分子量: 142.222
• InChiKey: FKMSERRJSIVIRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-甲基噻吩-2-基)甲醇 、 甲醇 反应 20.0h， 以65%的产率得到2-甲氧基甲基-5-甲基噻吩
  参考文献：
  名称：

  Krishnaswamy, N. R.; Kumar, Ch. Siva Sai Kamana; Prasanna, S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 7, p. 1801 - 1830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONJUGATES OF ARTEMISININ-RELATED ENDOPEROXIDES AND HYDRAZONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Sasaki Tomikazu

  公开号：US20080103192A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Compounds having an artemisinin-related endoperoxide moiety covalently coupled to a hydrazone moiety through a linker. Compositions and methods for treating cancer using the compounds.

  具有与联接剂通过连接剂共价耦合的肟基的青蒿素相关内过氧化物基团的化合物。使用这些化合物治疗癌症的组合物和方法。
• THERAPEUTIC SUBSTITUTED PYRROLES
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20150336940A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  Disclosed herein are compounds of the formula: compositions thereof, and methods for the treatment of glaucoma, reducing intraocular pressure, and other prostaglandin EP 2 mediated disease and disorders.

  本文披露了以下公式的化合物：其组合物以及治疗青光眼、降低眼内压和其他前列腺素EP2介导的疾病和紊乱的方法。
• COELENTERAZINE ANALOGUES
  申请人：PROMEGA CORPORATION

  公开号：US20170233789A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Described are coelenterazine analogues, methods for making the analogues, kits comprising the analogues, and methods of using the compounds for the detection of luminescence in luciferase-based assays.

  本发明涉及荧光素类似物，制备该类似物的方法，包含该类似物的试剂盒，以及使用该化合物进行基于荧光素酶的检测中发光的方法。
• Fused heterotetracyclic compounds and use thereof as hcv polymerase inhibitor
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP2206715A1

  公开（公告）日：2010-07-14

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及由下式[I]表示的四环融合杂环化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗 HCV 活性，可用作丙型肝炎的预防或治疗剂。
• [EN] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE-SUBSTITUTED IMINO ARYL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ IMINO-ARYLE SUBSTITUÉ PAR UN DÉRIVÉ D'ACIDE CARBOXYLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种羧酸衍生物取代的亚氨基芳基化合物及其制备方法、除草组合物和应用
  申请人：QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD

  公开号：WO2021139482A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种羧酸衍生物取代的亚氨基芳基化合物及其制备方法、除草组合物和应用。所述化合物如通式I所示： Q代表 Y代表卤素、卤代烷基或氰基；Z代表卤素；M代表CH或N；W代表OX 5、SX 5或N(X 5) 2；X代表-CX 1X 2-(烷基) n-、-烷基-CX 1X 2-(烷基) n-或-(CH 2) r-；X 3、X 4分别独立地代表O、S、NH或N-烷基等。所述化合物即使在低施用率下对禾本科杂草、阔叶杂草及莎草科杂草等也具有优异的除草活性，并对作物具有高选择性。