trimethyl-[(Z)-5-trimethylsilyloxypent-2-enyl]silane | 193829-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-[(Z)-5-trimethylsilyloxypent-2-enyl]silane
• CAS: 193829-28-6
• 化学式: C₁₁H₂₆OSi₂
• 分子量: 230.498
• InChiKey: DTTCRCMBWOQHST-CLFYSBASSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-3-苯基丙烷 、 trimethyl-[(Z)-5-trimethylsilyloxypent-2-enyl]silane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到(2RS,3SR)-2-phenethyl-3-vinyloxolane
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Synthesis of cis-2-Substituted-3-vinyltetrahydrofurans from (Z)-Trimethyl(5-trimethylsiloxy-2-pentenyl)silane and Acetals

  摘要：

  在非常温和的条件下，醛与（Z）-三甲基（5-三甲基硅氧基-2-戊烯基）硅烷反应，在催化量的三甲基硅基三氟甲磺酸酯的作用下，可以轻松且选择性地生成多种顺-2-取代-3-乙烯基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3261
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-戊烯-1-醇 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以42%的产率得到trimethyl-[(Z)-5-trimethylsilyloxypent-2-enyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Synthesis of cis-2-Substituted-3-vinyltetrahydrofurans from (Z)-Trimethyl(5-trimethylsiloxy-2-pentenyl)silane and Acetals

  摘要：

  在非常温和的条件下，醛与（Z）-三甲基（5-三甲基硅氧基-2-戊烯基）硅烷反应，在催化量的三甲基硅基三氟甲磺酸酯的作用下，可以轻松且选择性地生成多种顺-2-取代-3-乙烯基四氢呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3261

文献信息

• Highly Stereoselective Synthesis of <i>cis</i>-2-Substituted-3-vinyltetrahydrofurans from (<i>Z</i>)-Trimethyl(5-trimethylsiloxy-2-pentenyl)silane and Acetals
  作者：Tomohumi Sano、Takeshi Oriyama

  DOI：10.1055/s-1997-3261

  日期：1997.6

  A variety of cis-2-substituted-3-vinyltetrahydrofurans are easily and stereoselectively produced by the reaction of acetals with (Z)-trimethyl(5-trimethylsiloxy-2-pentenyl)silane under the influence of a catalytic amount of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate under very mild conditions.

  在非常温和的条件下，醛与（Z）-三甲基（5-三甲基硅氧基-2-戊烯基）硅烷反应，在催化量的三甲基硅基三氟甲磺酸酯的作用下，可以轻松且选择性地生成多种顺-2-取代-3-乙烯基四氢呋喃。