2-疏基-3-苯基-3,5,6,7,8,9-六氢-10-硫-1,3-二氮杂苯并[a]奥苷菊环-4-酮 | 59898-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 2-疏基-3-苯基-3,5,6,7,8,9-六氢-10-硫-1,3-二氮杂苯并[a]奥苷菊环-4-酮
• 英文名称: 3-phenyl-2-thioxo-1,2,3,5,6,7,8,9-octahydrocyclohepta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-phenyl-2-thioxo-5,6,7,8,9-pentahydrocyclohepta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)one；4-phenyl-5-sulfanylidene-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),2(7)-dien-3-one
• CAS: 59898-71-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂OS₂
• mdl: MFCD02053070
• 分子量: 328.459
• InChiKey: ZCPNPFBDYUPJBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-疏基-3-苯基-3,5,6,7,8,9-六氢-10-硫-1,3-二氮杂苯并[a]奥苷菊环-4-酮 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 15.0h， 以74%的产率得到3-phenyl-2-hydrazino-5,6,7,8,9-pentahydrocyclohepta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  某些环庚[b]噻吩和取代的五氢环庚啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  这项研究描述了一系列环庚基噻吩并[2,3-d]嘧啶的设计及其合成策略。筛选目标化合物的PARP-1抑制活性。建模研究表明，大多数对接化合物显示出与3-氨基苯甲酰胺相同的相互作用，其中Gly 894，His 862，Tyr 896，Arg 878和Ser 864是参与氢键形成的主要残基。筛选出对接结果排名最高的化合物的PARP-1抑制活性，结果令人鼓舞，并使用阿霉素作为参考标准对三种代表性化合物的细胞毒活性进行了测试。目标化合物1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17包括环庚并[b]噻吩和pentahydrocycloheptathieno [2,3-d]嘧啶核设计，制备，以及它们的PARP测试-1抑制活性。化合物16（R：-NHC（S）NH2）和11（R：-CS）是最有效的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2678
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-phenylthioureido)-4,5,6,7,8-pentahydrocyclohepta[b]thiophene-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-疏基-3-苯基-3,5,6,7,8,9-六氢-10-硫-1,3-二氮杂苯并[a]奥苷菊环-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Thienopyrimidine Derivatives

  摘要：

  硫代噻吩嘧啶酮、烷硫基和芳烷硫噻吩嘧啶酮、噻吩嘧啶酮、噻吩嘧啶、噻吩嘧啶二酮及噻吩三唑嘧啶酮通过2-氨基-3-羧乙氧基-4,5-二取代噻吩和2-氨基-3-氰基-4,5-二取代噻吩与不同试剂的反应制备得到。

  DOI：

  10.3390/11070498

文献信息

• Synthesis of 3‐substituted thieno[2,3‐d]pyrimidin‐4 (3H)‐one‐2‐mercaptoacetic acids and their ethyl esters for pharmacological screening
  作者：M.B. Devani、C.J. Shishoo、U.S. Pathak、S.H. Parikh、G.F. Shah、A.C. Padhya

  DOI：10.1002/jps.2600650507

  日期：1976.5

  3-Substituted thieno [2, 3-d] pyrimidin-4(3H)-one-2-mercaptoacetic acids and their ethyl esters were synthesized from 2-mercaptothieno [2, 3-d] pyrimidin-4(3H]-ones, which were obtained by cyclization of thienylthioureas in acidic medium. Analgesic, anti-inflammatory, and anticonvulsant activities were found in some of these compounds. Significant antimicrobial activity was exhibited by thienylthioureas

  由2-巯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-合成3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-one-2-巯基乙酸及其乙酯。噻吩硫脲在酸性介质中环化获得的化合物具有镇痛，抗炎和抗惊厥活性，噻吩硫脲具有显着的抗菌活性。
• Structure–activity relationship analysis of a novel necroptosis inhibitor, Necrostatin-5
  作者：Ke Wang、Jinfeng Li、Alexei Degterev、Emily Hsu、Junying Yuan、Chengye Yuan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.056

  日期：2007.3

  Necrostatin-5 (Nec-5) is a novel potent small-molecule inhibitor of necroptosis structurally distinct from previously described Necrostatin-1 (Nec-1), and therefore, represents a new direction for the inhibition of this cellular caspase-independent necrotic cell death mechanism. Here, we describe a series of structural modifications of Nec-5 and the structure-activity relationship (SAR) of Nec-5 series in inhibiting necroptosis.
• DEVANI M. B.; SHISHOO C. J.; PATHAK U. S.; PARIKH S. H.; SHAH G. F.; PADH+, J. PHARM. SCI., 1976, 65, NO 5, 660-664
  作者：DEVANI M. B.、 SHISHOO C. J.、 PATHAK U. S.、 PARIKH S. H.、 SHAH G. F.、 PADH+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some Thienopyrimidine Derivatives
  作者：Fatma El-Baih、Hanan Al-Blowy、Hassan Al-Hazimi

  DOI：10.3390/11070498

  日期：——

  Thioxothienopyrimidinones, alkylthio- and arylalkylthiothienopyrimidinones, thienopyrimidinones, thienopyrimidines a thienopyrimidinedione and a thienotriazolo- pyrimidinone were prepared from 2-amino-3-carboethoxy-4,5-disubstituted thiophenes and 2-amino-3-cyano-4,5-disubstituted thiophenes via reactions with different reagents.

  硫代噻吩嘧啶酮、烷硫基和芳烷硫噻吩嘧啶酮、噻吩嘧啶酮、噻吩嘧啶、噻吩嘧啶二酮及噻吩三唑嘧啶酮通过2-氨基-3-羧乙氧基-4,5-二取代噻吩和2-氨基-3-氰基-4,5-二取代噻吩与不同试剂的反应制备得到。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Some Cyclohepta[<i>b</i>]Thiophene and Substituted Pentahydrocycloheptathieno[2,3-<i>d</i>]Pyrimidine Derivatives
  作者：Elshaymaa I. Elmongy、Mohammed A. Khedr、Nageh A. Taleb、Hanem M. Awad、Safinaz E.-S. Abbas

  DOI：10.1002/jhet.2678

  日期：2017.3

  This investigation describes the design of a series of cycloheptathieno[2,3‐d]pyrimidines along with their synthetic strategy. The target compounds were screened for their PARP‐1 inhibitory activity. The modeling study declared that most of the docked compounds showed the same interactions as 3‐aminobenzamide, where Gly 894, His 862, Tyr 896, Arg 878, and Ser 864 were the main residues involved in

  这项研究描述了一系列环庚基噻吩并[2,3-d]嘧啶的设计及其合成策略。筛选目标化合物的PARP-1抑制活性。建模研究表明，大多数对接化合物显示出与3-氨基苯甲酰胺相同的相互作用，其中Gly 894，His 862，Tyr 896，Arg 878和Ser 864是参与氢键形成的主要残基。筛选出对接结果排名最高的化合物的PARP-1抑制活性，结果令人鼓舞，并使用阿霉素作为参考标准对三种代表性化合物的细胞毒活性进行了测试。目标化合物1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17包括环庚并[b]噻吩和pentahydrocycloheptathieno [2,3-d]嘧啶核设计，制备，以及它们的PARP测试-1抑制活性。化合物16（R：-NHC（S）NH2）和11（R：-CS）是最有效的化合物。