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[[[Acetyloxy(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilyl] acetate | 70583-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[[[Acetyloxy(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilyl] acetate
英文别名
——
[[[Acetyloxy(dimethyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilyl] acetate化学式
CAS
70583-50-5
化学式
C15H36O4Si4
mdl
——
分子量
392.79
InChiKey
QZFZZWQLKDZBQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    位阻有机硅二醇(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 OH)2及其一些衍生物的反应
    摘要:
    二醇- [R 2 C(森达2 OH)2(R我3 Si)的已被证明与反应:SO 2氯2生成R 2 CSiMe2OSO2OSiMe 2 ; SOCl 2给出R 2 C(SiMe 2 Cl)2;Me 3 SiI或Me 3 SiCl生成R 2 C(SiMe 2 OSiMe 3)2;R'COCl; (R'Me或CF 3)得到R 2 C(SiMe 2 O 2 CR')-(SiMe 2 Cl);(R'CO)2 O(R'Me或CF 3产生R 2 C(SiMe 2 O 2 CR')2;与含酸的MeOH产生R 2 C(SiMe 2 OMe)2;与中性MeOH产生R 2 C- (SiMe 2 OMe)2和可能的R 2 CSiMe2OSiMe 2; MeLi得到R 2 C(SiMe 2 OLi)2(后者与PhMeSiF 2反应得到R 2 CSiMe2OSiMePhOSiMe 2)。二乙酸R 2 C(SiMe
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)80022-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    位阻有机硅二醇(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 OH)2及其一些衍生物的反应
    摘要:
    二醇- [R 2 C(森达2 OH)2(R我3 Si)的已被证明与反应:SO 2氯2生成R 2 CSiMe2OSO2OSiMe 2 ; SOCl 2给出R 2 C(SiMe 2 Cl)2;Me 3 SiI或Me 3 SiCl生成R 2 C(SiMe 2 OSiMe 3)2;R'COCl; (R'Me或CF 3)得到R 2 C(SiMe 2 O 2 CR')-(SiMe 2 Cl);(R'CO)2 O(R'Me或CF 3产生R 2 C(SiMe 2 O 2 CR')2;与含酸的MeOH产生R 2 C(SiMe 2 OMe)2;与中性MeOH产生R 2 C- (SiMe 2 OMe)2和可能的R 2 CSiMe2OSiMe 2; MeLi得到R 2 C(SiMe 2 OLi)2(后者与PhMeSiF 2反应得到R 2 CSiMe2OSiMePhOSiMe 2)。二乙酸R 2 C(SiMe
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)80022-6
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文献信息

  • Some tetrasilylmethane derivatives
    作者:Colin Eaborn、Paul D. Lickiss
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87445-3
    日期:1985.10
    compounds: (i) C(SiMe2X)4 with X = H, F, Cl, Br, I, OMe, OEt, OCOMe and OCOCF3; (ii) (HMe2Si)4 − nC(SiMe2X)n with X = Cl, Br, I, n = 1–3; X = OH, n = 1 or 2; and X = OMe, n = 1; (iii) (Me3Si)4 − nC(SiMe2X)n with X = H, Cl, Br, n = 1–3; X = I, n = 2 or 3; and X = OCOMe, n = 2; (iv) (ClSiMe2)3SiMe2OH and (ClMe2Si)3C(SiMe2OCOMe). (Not all the products were isolated.) The reaction between (Me3Si)4C and IX
    描述了化合物的制备:(i)X = H,F,Cl,Br,I,OMe,OEt,OCOMe和OCOCF 3的C(SiMe 2 X)4;(ii)(HMe 2 Si)4 − n C(SiMe 2 X)n,其中X = Cl,Br,I,n = 1-3;X = OH,n = 1或2;X = OMe,n = 1;(iii)(Me 3 Si)4- n C(SiMe 2 X)n,其中X = H,Cl,Br,n = 1-3;X = I,n = 2或3;X = OCOMe,n = 2;(iv)(ClSiMe 2)3SiMe 2 OH和(ClMe 2 Si)3 C(SiMe 2 OCOMe)。(并非分离出所有产物。)(Me 3 Si)4 C和IX之间的反应为X = Cl或Br,提供了通往相应C(SiMe 2 X)4化合物的良好途径。
  • Anchimeric assistance in solvolysis of an organosilicon chloride and acetate
    作者:Colin Eaborn、Steven P. Hopper
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92079-5
    日期:1979.5
    with Hg(OAc)2 in AcOH to give (Me3Si)2C(SiMe2OAc)2, under conditions in which the chloride (Me3Si)3CSiMe2Cl is inert. Similarly, (Me3Si)2C(SiMe2OAc)2 reacts with CF3CO2H to give (Me3Si)2C[SiMe2(O2CCF3)]2 under conditions in which (Me3Si)3CSiMe2OAc is inert. The results can be accounted for in terms of anchimeric assistance by the neighbouring acetoxy or trifluoroacetoxy group to the breaking of the SiCl
    化合物(ME 3 Si)的3种CSiMeClI发生反应与汞(OAC)2的AcOH,得到(ME 3 Si)的2 C(森达2 OAC)2,其中,所述氯化物(ME的条件下3 Si)的3 CSiMe 2 C1是惰性的。类似地,(ME 3 Si)的2 C(森达2 OAC)2分发生反应用CF 3 CO 2小时,得到(ME 3 Si)的2 C [森达2(O 2 CCF 3)] 2的条件下,其中(我3 Si)3 CSiMe 2 OAc是惰性的。该结果可以通过相邻的乙酰氧基或三氟乙酰氧基的邻甲酸酯辅助来破坏SiCl或SiOAc键来解释。
  • EABORN, C.;LICKISS, P. D., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 294, N 3, 305-313
    作者:EABORN, C.、LICKISS, P. D.
    DOI:——
    日期:——
  • EABORN, COLIN;LICKISS, PAUL D.;TAYLOR, ALAN D., J. ORGANOMET. CHEM., 340,(1988) N 3, 283-292
    作者:EABORN, COLIN、LICKISS, PAUL D.、TAYLOR, ALAN D.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of the sterically hindered organosilicon diol (Me3Si)2C(SiMe2OH)2 and some of its derivatives
    作者:Colin Eaborn、Paul D. Lickiss、Alan D. Taylor
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80022-6
    日期:1988.2
    The diol R2C(SiMe2OH)2 (R  Me3Si) has been shown to react with: SO2Cl2 to give R2CSiMe2OSO2OSiMe2; SOCl2 to give R2C(SiMe2Cl)2; Me3SiI or Me3SiCl to give R2C(SiMe2OSiMe3)2; R′COCl; (R′  Me or CF3) to give R2C(SiMe2O2CR′)-(SiMe2Cl); (R′CO)2O (R′  Me or CF3 to give R2C(SiMe2O2CR′)2; with MeOH containing acid to give R2C(SiMe2OMe)2; with neutral MeOH to give R2C-(SiMe2OMe)2 and probably R2CSiMe2OSiMe2;
    二醇- [R 2 C(森达2 OH)2(R我3 Si)的已被证明与反应:SO 2氯2生成R 2 CSiMe2OSO2OSiMe 2 ; SOCl 2给出R 2 C(SiMe 2 Cl)2;Me 3 SiI或Me 3 SiCl生成R 2 C(SiMe 2 OSiMe 3)2;R'COCl; (R'Me或CF 3)得到R 2 C(SiMe 2 O 2 CR')-(SiMe 2 Cl);(R'CO)2 O(R'Me或CF 3产生R 2 C(SiMe 2 O 2 CR')2;与含酸的MeOH产生R 2 C(SiMe 2 OMe)2;与中性MeOH产生R 2 C- (SiMe 2 OMe)2和可能的R 2 CSiMe2OSiMe 2; MeLi得到R 2 C(SiMe 2 OLi)2(后者与PhMeSiF 2反应得到R 2 CSiMe2OSiMePhOSiMe 2)。二乙酸R 2 C(SiMe
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