2-(2-Oxopiperidinomethyl)pyridin | 83798-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2-Oxopiperidinomethyl)pyridin
• 英文别名: 1-(Pyridin-2-ylmethyl)piperidin-2-one
• CAS: 83798-29-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: ZHBFKJZTYVPGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(piperidin-1-ylmethyl)pyridine 在 edetate disodium 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-Oxopiperidinomethyl)pyridin
  参考文献：
  名称：

  Moehrle, H.; Troester, G., Pharmazie, 1982, vol. 37, # 5, p. 344 - 349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iridium‐Catalysed C(sp3)−H Activation and Hydrogen Isotope Exchange via Nitrogen‐Based Carbonyl Directing Groups
  作者：Nathan Knight、James Thompson、John Andrew Parkinson、David Lindsay、Tell Tuttle、William Kerr

  DOI：10.1002/adsc.202400156

  日期：——

  the first two FDA-approved deuterated pharmaceutical compounds (Scheme 1B).4, 5 The widespread use of the hydrogen isotopes, deuterium (2H or D) and tritium (3H or T), is due in no small part to advances in the synthetic accessibility of these isotopologues. In particular, installation via hydrogen isotope exchange (HIE)6, 7 allows the late-stage incorporation of deuterium or tritium, and avoids time-consuming

   介绍 氘化分子在生命科学中具有几个关键应用，最显着的是在吸收、分布、代谢、排泄和毒性 (ADMET) 研究中， 1 ，而且还通过利用动力学同位素效应进行机械研究（方案1A）。 2, 3 最近，掺入氘已被用作改变药物代谢特征的策略，例如 Austedo 和 Deucravacitinib，这是 FDA 批准的前两种氘化药物化合物（方案 1B）。 4, 5 氢同位素、氘（ 2 H 或 D）和氚（ 3 H 或 T）的广泛使用在很大程度上是由于这些同位素体的合成可及性方面取得了进展。特别是，通过氢同位素交换 (HIE) 6, 7 安装允许在后期掺入氘或氚，并避免使用昂贵的标记底物或试剂进行耗时的重新合成。在我们的实验室中，一系列富电子、空间位阻的铱 (I) NHC/膦催化剂已能够使用各种导向基团（方案 1C）、 8, 9 和包括具有挑战性的芳基磺酰胺 10 和N-杂环。 11 重要的是，此类催化剂在温和条件下促进
• Moehrle, H.; Troester, G., Pharmazie, 1982, vol. 37, # 5, p. 344 - 349
  作者：Moehrle, H.、Troester, G.

  DOI：——

  日期：——