2-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl]-1H-benzimidazole | 99944-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-benzyl-4-((1H-benzimidazol-2-yl)methyl)piperidine；2-[(1-benzylpiperidin-4-yl)methyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 99944-10-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃
• 分子量: 305.423
• InChiKey: KOUFRWUPDSLKAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl]-1H-benzimidazole 生成 2-(4-piperidinylmethyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  JANSSENS, FRANS E.;KENNIS, LUDO E. J.;HENS, JOSEF F.;TORREMANS, JOSEPH L.+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-benzylpiperidin-4-yl)acetic acid hydrochloride 、 邻苯二胺 在 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-[[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]methyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  4-[(bicycle heterocyclyl)-methyl and -hetero]-piperidines

  摘要：

  具有抗组胺和抗血清素特性的4-[(双环杂环基)甲基和-杂环]-哌啶类化合物在过敏疾病治疗中是有用的药物。

  公开号：

  US04695575A1

文献信息

• Substituted thiazolyl and substituted pyridinyl derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05360807A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  Substituted thiazolyl and substituted pyridinyl derivatives of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein --A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 -- is a bivalent radical having the formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) or --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7); B represents NR.sup.1, CH.sub.2, O, S, SO or SO.sub.2 wherein R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-4 -alkyl; R is a radical of formula; ##STR2## wherein D is C.sub.1-4 alkanediyl; R.sup.2 is C.sub.1-6 alkyl; n is 0, 1 or 2; L is hydrogen; C.sub.1-12 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; C.sub.3-6 alkenyl optionally substituted with aryl; C.sub.1-6 alkylcarbonyl; C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; arylcarbonyl; arylC.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; or a radical of formula --Alk--R.sup.3 (c- 1); --Alk--Y--R.sup.4 (c-2); --Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (c-3); or --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (c-4); have antiallergic properties. Compositions containing the same and methods of treating warm-blooded animals suffering from allergic diseases.

  公式##STR1##中的取代噻唑基和取代吡啶基衍生物，其药学上可接受的酸盐和立体化学异构体形式，其中--A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 --是具有--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-1），--N.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-2），--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--（a-3），--CH.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-4），--CH.dbd.CH--CH.dbd.N--（a-5），--N.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-6）或--CH.dbd.N--CH.dbd.N--（a-7）的分子式的二价基团；B代表NR.sup.1，CH.sub.2，O，S，SO或SO.sub.2，其中R.sup.1是氢或C.sub.1-4-烷基；R是具有分子式的基团；##STR2##其中D是C.sub.1-4烷二基；R.sup.2是C.sub.1-6烷基；n为0、1或2；L为氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；C.sub.3-6烯基，可选择地取代芳基；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；芳基羰基；芳基C.sub.1-6烷氧羰基；或具有分子式的基团--Alk--R.sup.3（c-1）；--Alk--Y--R.sup.4（c-2）；--Alk--Z.sup.1--C(.dbd.X)--Z.sup.2--R.sup.5（c-3）；或--CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2--O--R.sup.6（c-4）；具有抗过敏性能。含有这些物质的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。
• Oxazolyl and piperidinyl substituted benimidazolyl compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05217980A1

  公开（公告）日：1993-06-08

  Oxazolyl derivatives of formula (I) ##STR1## wherein --A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 -- represents a bivalent radical having the formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) or --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7); R represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or hydroxy-C.sub.1-6 alkyl; m represents 1 or 2; D represents C.sub.1-4 alkanediyl; B represents NR.sup.2, CH.sub.2, O, S, SO or SO.sub.2 wherein R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; n represents 0, 1 or 2; L represents hydrogen; C.sub.1-12 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; C.sub.3-6 alkenyl optionally substituted with aryl; C.sub.1-6 alkylcarbonyl; C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; arylcarbonyl; arylC.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; or a radical of formula --Alk--R.sup.3 (b-1); --Alk--Y--R.sup.4 (b-2); --Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (b-3); or --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (b-4), the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof have antiallergic properties. Compositions containing the same and methods of treating warm-blooded animals suffering from allergic diseases.

  氧唑基衍生物的化学式(I)如下所示，其中--A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 --代表具有以下化学式的二价基团：--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) 或 --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7)；R代表氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.1代表氢、C.sub.1-6烷基或羟基-C.sub.1-6烷基；m代表1或2；D代表C.sub.1-4烷二基；B代表NR.sup.2、CH.sub.2、O、S、SO或SO.sub.2，其中R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n代表0、1或2；L代表氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；C.sub.3-6烯基，可选择地用芳基取代；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；芳基羰基；芳基C.sub.1-6烷氧羰基；或具有以下化学式的基团--Alk--R.sup.3 (b-1)；--Alk--Y--R.sup.4 (b-2)；--Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (b-3)；或--CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (b-4)，其药学上可接受的酸盐和立体化学异构体具有抗过敏性质。含有这些化合物的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。
• Hydroxyalkylfuranyl derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05272150A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  Hydroxyalkylfuranyl derivatives, the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof having antiallergic properties, compositions containing the same and methods of treating warm-blooded animals suffering from allergic diseases.

  羟基烷基呋喃衍生物，其药物可接受的酸盐和立体化学异构体具有抗过敏性能，含有该物质的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。
• 4-((Bicyclic heterocyclyl)-methyl and -hetero)-piperidines
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04839374A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  4-[Bicyclic heterocyclyl)methyl and -hetero]-piperidines having antihistaminic and serotonin-antagonistic properties which compounds are useful agents in the treatment of allergic diseases.

  4-[双环杂环甲基和-杂原]-哌啶类化合物具有抗组胺和血清素拮抗作用，这些化合物是治疗过敏性疾病的有用药物。
• Oxazolyl imidazol[4,5-b]pyridin and pyrimidine compounds
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05278165A1

  公开（公告）日：1994-01-11

  Oxazolyl derivatives of formula (I) ##STR1## wherein --A.sup.1 .dbd.A.sup.2 --A.sup.3 .dbd.A.sup.4 -- represents a bivalent radical having the formula --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-1), --N.dbd.CH--CH.dbd.CH-- (a-2), --CH.dbd.N--CH.dbd.CH-- (a-3), --CH.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-4), --CH.dbd.CH--CH.dbd.N-- (a-5), --N.dbd.CH--N.dbd.CH-- (a-6) or --CH.dbd.N--CH.dbd.N-- (a-7); R represents hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.1 represents hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or hydroxyC.sub.1-6 alkyl; m represents 1 or 2; D represents C.sub.1-4 alkanediyl; B represents NR.sup.2, CH.sub.2, O, S, SO or SO.sub.2 wherein R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; n represents 0, 1 or 2; L represents hydrogen; C.sub.1-12 alkyl; C.sub.3-6 cycloalkyl; C.sub.3-6 alkenyl optionally substituted with aryl; C.sub.1-6 alkylcarbonyl; C.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; arylcarbonyl; arylC.sub.1-6 alkyloxycarbonyl; or a radical of formula --Alk--R.sup.3 (b-1); --Alk--Y--R.sup.4 (b-2); --Alk--Z.sup.1 --C(.dbd.X)--Z.sup.2 --R.sup.5 (b-3); or --CH.sub.2 --CHOH--CH.sub.2 --O--R.sup.6 (b-4), the pharmaceutically acceptable acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof have antiallergic properties. Compositions containing the same and methods of treating warm-blooded animals suffering from allergic diseases.

  式(I)的噁唑基衍生物##STR1## 其中--A.sup.1.dbd.A.sup.2--A.sup.3.dbd.A.sup.4--表示具有式--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-1），--N.dbd.CH--CH.dbd.CH--（a-2），--CH.dbd.N--CH.dbd.CH--（a-3），--CH.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-4），--CH.dbd.CH--CH.dbd.N--（a-5），--N.dbd.CH--N.dbd.CH--（a-6）或--CH.dbd.N--CH.dbd.N--（a-7）的二价基团；R表示氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.1表示氢，C.sub.1-6烷基或羟基C.sub.1-6烷基；m表示1或2；D表示C.sub.1-4烷二基基；B表示NR.sup.2，CH.sub.2，O，S，SO或SO.sub.2，其中R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；n表示0,1或2；L表示氢；C.sub.1-12烷基；C.sub.3-6环烷基；C.sub.3-6烯基可选地被芳基取代；C.sub.1-6烷基羰基；C.sub.1-6烷氧羰基；芳基羰基；芳基C.sub.1-6烷氧羰基；或式--Alk--R.sup.3（b-1）的基团；--Alk--Y--R.sup.4（b-2）；--Alk--Z.sup.1--C(.dbd.X)--Z.sup.2--R.sup.5（b-3）；或--CH.sub.2--CHOH--CH.sub.2--O--R.sup.6（b-4）的基团，其药学上可接受的酸加盐和立体化学同分异构体具有抗过敏特性。含有它们的组合物以及治疗患有过敏性疾病的温血动物的方法。