1,1,3,5,7,7-hexamethyl-3,5-diphenyltetrasiloxane | 97532-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,5,7,7-hexamethyl-3,5-diphenyltetrasiloxane
• 英文别名: Dimethylsilyloxy-(dimethylsilyloxy-methyl-phenylsilyl)oxy-methyl-phenylsilane
• CAS: 97532-06-4
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃Si₄
• 分子量: 406.776
• InChiKey: QNPMUCNOJOAHKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6,8-Heptamethyl-8-vinyl-[1,3,5,7,2,4,6,8]tetroxatetrasilocane 、 1,1,3,5,7,7-hexamethyl-3,5-diphenyltetrasiloxane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 反应 8.0h， 以78.6%的产率得到1,7-bis(heptamethylcyclotetrasiolxanylethyl)-1,1,3,5,7,7-hexamethyl-3,5-diphenyltetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methylphenylbicyclocarbosiloxanes and study of their properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00951294
• 作为产物：
  描述：

  四甲基二硅氮烷 、 1,3-dimethyl-1,3-diphenyldisiloxane-1,3-diol 以 乙腈 为溶剂， 以85 %的产率得到1,1,3,5,7,7-hexamethyl-3,5-diphenyltetrasiloxane
  参考文献：
  名称：

  有机硅烷作为低聚硅氧烷和苯基二氧化硅球的合成前体

  摘要：

  该研究描述了通过 AuNP 催化的 Si 水解氧化合成二硅氧烷 R 3 SiOSiR 3、四有机二硅氧烷-1,3-二醇 (RR 1 SiOH) 2 O 和硅烷醇t -Bu 2 Si(H)OH有机硅烷中的 –H 键。该方法依赖于水包油微乳液的途中形成，该微乳液分散在连续水相中并由两亲性 AuNP 稳定。 (MePhSiOH) 2 O与(HMe 2 Si) 2 NH的反应通过硅烷醇基团的O-甲硅烷基化进行，得到Si-H封端的链，并释放副产物NH 3 。该方法的应用为使用初级有机硅烷 RSiH 3 (R = Ph, n-己基) 作为底物的有机二氧化硅胶体结构提供了可行的合成解决方案。

  DOI：

  10.1039/d4nj00543k

文献信息

• ZHDANOV, A. A.;KOTOV, V. M.;PRYAXINA, T. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 2, 436-439
  作者：ZHDANOV, A. A.、KOTOV, V. M.、PRYAXINA, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of methylphenylbicyclocarbosiloxanes and study of their properties
  作者：A. A. Zhdanov、V. M. Kotov、T. A. Pryakhina

  DOI：10.1007/bf00951294

  日期：1985.2
• Organosilanes as synthetic precursors for oligosiloxanes and phenylsilica spheres
  作者：Ragini Jain、Ravi Shankar

  DOI：10.1039/d4nj00543k

  日期：——

  The study describes the synthesis of disiloxanes, R3SiOSiR3, tetraorganodisiloxanes-1,3-diols, (RR1SiOH)2O, and silanol, t-Bu2Si(H)OH, by AuNP-catalyzed hydrolytic oxidation of Si–H bond(s) in organosilanes. The method relies upon the en-route formation of an oil-in-water microemulsion that is dispersed in the continuous water phase and stabilized by amphiphilic AuNPs. The reaction of (MePhSiOH)2O

  该研究描述了通过 AuNP 催化的 Si 水解氧化合成二硅氧烷 R 3 SiOSiR 3、四有机二硅氧烷-1,3-二醇 (RR 1 SiOH) 2 O 和硅烷醇t -Bu 2 Si(H)OH有机硅烷中的 –H 键。该方法依赖于水包油微乳液的途中形成，该微乳液分散在连续水相中并由两亲性 AuNP 稳定。 (MePhSiOH) 2 O与(HMe 2 Si) 2 NH的反应通过硅烷醇基团的O-甲硅烷基化进行，得到Si-H封端的链，并释放副产物NH 3 。该方法的应用为使用初级有机硅烷 RSiH 3 (R = Ph, n-己基) 作为底物的有机二氧化硅胶体结构提供了可行的合成解决方案。