rac-3,3-Dimethylpiperidine-2-carbonitrile | 344410-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: rac-3,3-Dimethylpiperidine-2-carbonitrile
• 英文别名: (RS)-3,3-dimethyl-piperidine-2-carbonitrile；3,3-Dimethylpiperidine-2-carbonitrile
• CAS: 344410-47-5
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• mdl: MFCD19220524
• 分子量: 138.213
• InChiKey: YSWCOOQBONHEHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-3,3-Dimethylpiperidine-2-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 反应 96.0h， 以100%的产率得到rac-3,3-Dimethylpiperidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pipecolic acid derivatives. Part 2. Addition of trimethylsilyl cyanide to 3,4,5,6-tetrahydropyridines

  摘要：

  描述了一种通过改进的斯特雷克合成法合成烷基-和芳基取代的哌啶-2-羧酸（皮啶酸）衍生物。将三甲基硅基氰化物（TMSCN）添加到各种四氢吡啶1中，经过水解得到的α-氨基腈2生成了哌啶酸衍生物3。TMSCN与环状亚胺1的反应迅速进行，生成了α-氨基腈，产率极佳，无需进一步净化。在低温下，当使用手性亚胺1g作为反应物时，观察到2,6-反式取代的氨基腈2g的绝对立体选择性几乎是定量的。α-氨基腈2的酸性水解得到相应的氨基酸3，产率良好到优秀。此外，还描述了一种有效的光学分辨法，用于通过分离二醇异构体盐来分离N-甲酰化的哌啶酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b009112j
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyridine 、 三甲基氰硅烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到rac-3,3-Dimethylpiperidine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel pipecolic acid derivatives. Part 2. Addition of trimethylsilyl cyanide to 3,4,5,6-tetrahydropyridines

  摘要：

  描述了一种通过改进的斯特雷克合成法合成烷基-和芳基取代的哌啶-2-羧酸（皮啶酸）衍生物。将三甲基硅基氰化物（TMSCN）添加到各种四氢吡啶1中，经过水解得到的α-氨基腈2生成了哌啶酸衍生物3。TMSCN与环状亚胺1的反应迅速进行，生成了α-氨基腈，产率极佳，无需进一步净化。在低温下，当使用手性亚胺1g作为反应物时，观察到2,6-反式取代的氨基腈2g的绝对立体选择性几乎是定量的。α-氨基腈2的酸性水解得到相应的氨基酸3，产率良好到优秀。此外，还描述了一种有效的光学分辨法，用于通过分离二醇异构体盐来分离N-甲酰化的哌啶酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b009112j

文献信息

• [EN] N-AROYL CYCLIC AMINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINES CYCLIQUES N-AROYLE UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'OREXINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004026866A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  这项发明涉及N-芳酰环氨基衍生物及其作为药物的用途。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• N-aroyl cyclic amines as orexin receptor antagonists
  申请人：Branch Lesile Clive

  公开号：US20060040937A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  This invention relates to N-aroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及N-芳酰基环状胺衍生物及其作为药物的用途。
• N-AROYL CYCLIC AMINES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1539747A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• Synthesis of novel pipecolic acid derivatives. Part 2. Addition of trimethylsilyl cyanide to 3,4,5,6-tetrahydropyridines
  作者：Ole Westerhoff、Arne Lützen、Wolfgang Maison、Marc Kosten、Jürgen Martens

  DOI：10.1039/b009112j

  日期：——

  The synthesis of alkyl- and aryl-substituted derivatives of pipecolic acid (piperidine-2-carboxylic acid) by a modified Strecker protocol is described. Addition of trimethylsilyl cyanide (TMSCN) to various tetrahydropyridines 1 and subsequent hydrolysis of the obtained α-amino nitriles 2 yielded pipecolic acid derivatives 3. Addition of TMSCN to cyclic imines 1 proceeded rapidly and led to α-amino nitriles in excellent yields without any necessary further purification. Almost quantitative diastereoselectivity for the formation of 2,6-trans-substituted amino nitrile 2g was observed at low temperature, when chiral imine 1g was used as reactant. Acidic hydrolysis of α-amino nitriles 2 yielded the corresponding amino acids 3 in good to excellent yields. Furthermore, an efficient protocol for the optical resolution of N-formylated derivatives of pipecolic acid by separation of diastereomeric norephedrinium salts is described.

  描述了一种通过改进的斯特雷克合成法合成烷基-和芳基取代的哌啶-2-羧酸（皮啶酸）衍生物。将三甲基硅基氰化物（TMSCN）添加到各种四氢吡啶1中，经过水解得到的α-氨基腈2生成了哌啶酸衍生物3。TMSCN与环状亚胺1的反应迅速进行，生成了α-氨基腈，产率极佳，无需进一步净化。在低温下，当使用手性亚胺1g作为反应物时，观察到2,6-反式取代的氨基腈2g的绝对立体选择性几乎是定量的。α-氨基腈2的酸性水解得到相应的氨基酸3，产率良好到优秀。此外，还描述了一种有效的光学分辨法，用于通过分离二醇异构体盐来分离N-甲酰化的哌啶酸衍生物。