(S)-cyclohexyl isopropyl sulfoxide | 363136-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: (S)-cyclohexyl isopropyl sulfoxide
• 英文别名: (S)-cyclohexyl i-propyl sulfoxide；[(S)-(1-Methylethyl)sulfinyl]cyclohexane；[(S)-propan-2-ylsulfinyl]cyclohexane
• CAS: 363136-64-5
• 化学式: C₉H₁₈OS
• 分子量: 174.307
• InChiKey: RFUJWHBVWJHXIJ-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-cyclohexyl isopropyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  实用且高度立体选择性的技术，可利用活化的和功能区分的N-磺酰基-1,2,3-氧代噻唑烷-2-氧化物衍生物制备对映体纯亚砜和亚磺酰胺

  摘要：

  报道了一种使用手性芳基N-磺酰基氨基醇衍生物和亚硫酰氯制备对映体纯的1,2,3-氧杂噻唑烷-2-氧化物衍生物的简单，通用和实用的技术。这些新颖的手性结构单元（MIOO和TMPOO）的多功能性，以简便的方法以优异的收率和对映体纯度生产了各种独特的手性亚砜和有价值的手性亚磺酰胺类产品。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.122

文献信息

• A General and Expeditious One-Pot Synthesis of Sulfoxides in High Optical Purity from Norephedrine-Derived Sulfamidites
  作者：José L. García Ruano、Carlos Alemparte、M. Teresa Aranda、María M. Zarzuelo

  DOI：10.1021/ol027232i

  日期：2003.1.1

  A general and simple procedure for preparing any kind of enantiomerically enriched sulfoxide starting from norephedrine-derived N-benzyloxycarbonylsulfamidite 3a is reported. After one-pot reaction of 3a with RMgX, HBF(4), and R'MgX, a variety of sulfoxides 6 are obtained in ee usually higher than 93% and isolated yields ranging between 50 and 78%. The obtained configuration is tunable by simply electing

  报道了一种从降麻黄碱衍生的N-苄氧基羰基亚磺酰胺3a开始制备任何种类的对映体富集的亚砜的通用且简单的方法。3a与RMgX，HBF（4）和R'MgX进行一锅反应后，在ee中获得的多种亚砜6通常高于93％，分离出的产率在50％至78％之间。通过简单地选择试剂的添加顺序就可以调整获得的配置。[反应-见文字]
• A Highly Selective and Practical Method for Enantiopure Sulfoxides Utilizing Activated and Functionally Differentiated N-Sulfonyl-1,2,3-oxathiazolidine-2-oxide Derivatives
  作者：Zhengxu Han、Dhileepkumar Krishnamurthy、Paul Grover、H. Scott Wilkinson、Q. Kevin Fang、Xiping Su、Zhi-Hui Lu、Daniel Magiera、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1002/anie.200250644

  日期：2003.5.9
• Highly Stereoselective Route to Dialkyl Sulfoxides Based upon the Sequential Displacement of Oxygen and Carbon Leaving Groups by Grignard Reagents on Sulfinyl Compounds
  作者：Maria Annunziata M. Capozzi、Cosimo Cardellicchio、Francesco Naso、Giulia Spina、Paolo Tortorella

  DOI：10.1021/jo010334m

  日期：2001.8.1
• Practical and highly stereoselective technology for preparation of enantiopure sulfoxides and sulfinamides utilizing activated and functionally differentiated N-sulfonyl-1,2,3-oxathiazolidine-2-oxide derivatives
  作者：Zhengxu Han、Dhileepkumar Krishnamurthy、Paul Grover、Q. Kevin Fang、Xiping Su、H. Scott Wilkinson、Zhi-Hui Lu、Daniel Magiera、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1016/j.tet.2005.03.122

  日期：2005.6

  A simple, general, and practical technology to prepare enantiopure 1,2,3-oxathiazolidine-2-oxide derivatives using chiral aryl N-sulfonyl aminoalcohol derivatives and thionyl chloride is reported. The versatility of these novel chiral building blocks (MIOO and TMPOO), was exemplified by the expedient production of a variety of unique chiral sulfoxides and valuable chiral sulfinamides in excellent yields

  报道了一种使用手性芳基N-磺酰基氨基醇衍生物和亚硫酰氯制备对映体纯的1,2,3-氧杂噻唑烷-2-氧化物衍生物的简单，通用和实用的技术。这些新颖的手性结构单元（MIOO和TMPOO）的多功能性，以简便的方法以优异的收率和对映体纯度生产了各种独特的手性亚砜和有价值的手性亚磺酰胺类产品。