(6R,7S,2E,4E,8E)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,6-dimethyldeca-2,4,8-triene | 160708-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (6R,7S,2E,4E,8E)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,6-dimethyldeca-2,4,8-triene
• 英文别名: tert-butyl-[(2E,4R,5R,6E,8E)-5,7-dimethyldeca-2,6,8-trien-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 160708-57-6
• 化学式: C₁₈H₃₄OSi
• 分子量: 294.553
• InChiKey: UHRZYKDFGAYEKC-ZPMDPFESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S,2E,4E,8E)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,6-dimethyldeca-2,4,8-triene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2E,4R,5R,6E,8E)-5,7-dimethyldeca-2,6,8-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Amaike, Masayasu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2727 - 2734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4R,5S,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4-dimethyl-6-pivaloyloxyhex-2-enoate 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (6R,7S,2E,4E,8E)-7-(tert-butyldimethylsiloxy)-4,6-dimethyldeca-2,4,8-triene
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Amaike, Masayasu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2727 - 2734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Amaike, Masayasu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2727 - 2734
  作者：Mori, Kenji、Amaike, Masayasu

  DOI：——

  日期：——