(S)-3-ethylpiperidine | 57906-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-3-ethylpiperidine
• 英文别名: (3S)-3-ethylpiperidine；(S)-3-Aethyl-piperidin
• CAS: 57906-00-0
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: YLUDSYGJHAQGOD-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.6±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-ethylpiperidine 在 二甲基硫 、 mercury(II) diacetate 、 EDTA di-sodium salt dihydrate 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (3S,12bR)-3-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  区域特异性氧化环化非对映选择性合成3-烷基吲哚喹啉衍生物

  摘要：

  3-Alkylindoloquinolizine 生物碱由对映体纯 3-烷基哌啶通过顺序 N-烷基化和区域特异性和非对映选择性氧化环化分两步合成。引言 吲哚喹嗪框架广泛分布于药物和天然产物中（例如图 1），显示出广泛的药理活性，例如镇痛、1 抗炎、2 抗高血压、3 抗癌、4 细胞凋亡诱导剂、5 抗利什曼原虫、6其中。图 1. 天然产物中存在的吲哚喹嗪骨架 已经报道了几种提供它们的合成策略，涉及使用手性资源、非催化序列以及不对称金属和有机催化的多步过程。 7 传统上，NN

  DOI：

  10.3987/com-19-14058
• 作为产物：
  描述：

  (2'R,3S)-(-)-2-(3-ethylpiperidin-1-yl)-2'-phenylethanol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(S)-3-ethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  区域特异性氧化环化非对映选择性合成3-烷基吲哚喹啉衍生物

  摘要：

  3-Alkylindoloquinolizine 生物碱由对映体纯 3-烷基哌啶通过顺序 N-烷基化和区域特异性和非对映选择性氧化环化分两步合成。引言 吲哚喹嗪框架广泛分布于药物和天然产物中（例如图 1），显示出广泛的药理活性，例如镇痛、1 抗炎、2 抗高血压、3 抗癌、4 细胞凋亡诱导剂、5 抗利什曼原虫、6其中。图 1. 天然产物中存在的吲哚喹嗪骨架 已经报道了几种提供它们的合成策略，涉及使用手性资源、非催化序列以及不对称金属和有机催化的多步过程。 7 传统上，NN

  DOI：

  10.3987/com-19-14058

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017100668A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present disclosure is directed to compounds of formula I and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I.

  本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法，以及包含公式I化合物的组合物。
• Access to 1,3‐Dinitriles by Enantioselective Auto‐tandem Catalysis: Merging Allylic Cyanation with Asymmetric Hydrocyanation
  作者：Jinguo Long、Rongrong Yu、Jihui Gao、Xianjie Fang

  DOI：10.1002/anie.202000704

  日期：2020.4.20

  Enantioselective auto-tandem catalysis represents a challenging yet highlight attractive topic in the field of asymmetric catalysis. In this context, we describe a dual catalytic cycle that merges allylic cyanation and asymmetric hydrocyanation. The one-pot conversion of a broad array of allylic alcohols into their corresponding 1,3-dinitriles proceeds in good yield with high enantioselectivity. The

  对映选择性自动串联催化代表了不对称催化领域中具有挑战性但突出的有吸引力的话题。在这种情况下，我们描述了一个双重催化循环，该循环合并了烯丙基氰化和不对称氢氰化。一系列烯丙醇向其相应的1,3-二腈的一锅转换可实现高收率和高对映选择性。产物被密集地官能化并且可以容易地转化为手性二胺，二腈，二酯和哌啶。机理研究清楚地支持了一种新颖的顺序氰化/氢氰化途径。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK3 DE TYPE PYRROLOPYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012125893A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了化合物I的公式及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此使它们在治疗炎症和自身免疫性疾病方面具有用途。
• Novel Compounds
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20070259888A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• Inhibition of <i>Plasmodium falciparum</i> Lysyl‐tRNA Synthetase via a Piperidine‐Ring Scaffold Inspired Cladosporin Analogues
  作者：Palak Babbar、Mizuki Sato、Yogavel Manickam、Siddhartha Mishra、Karl Harlos、Swati Gupta、Suhel Parvez、Haruhisa Kikuchi、Amit Sharma

  DOI：10.1002/cbic.202100212

  日期：2021.7.15

  cladosporin inhibitors against Plasmodium falciparum lysyl-tRNA synthetase (PfKRS). The series retains selectivity against its human counterpart but it was observed that replacing the tetrahydropyran moiety by piperidine reduces potency. Co-crystals of Cla−B and Cla−C with PfKRS reveal key interactions and loop readjustments that allow drug binding and inhibition of the enzyme.

  本研究重点是针对恶性疟原虫赖氨酰-tRNA 合成酶（ Pf KRS）的哌啶环启发枝孢菌素抑制剂的合成和结构分析。该系列保留了针对人类对应物的选择性，但观察到用哌啶取代四氢吡喃部分会降低效力。 Cla−B 和 Cla−C 与Pf KRS 的共晶揭示了关键的相互作用和环重新调整，从而允许药物结合和抑制酶。