1-(3-aza-bicyclo[3.2.2]non-3-yl)-4-[4-(1H-indol-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-phenylbutan-1-one | 178974-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-aza-bicyclo[3.2.2]non-3-yl)-4-[4-(1H-indol-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 1-(3-azabicyclo[3.2.2]nonan-3-yl)-4-[4-(1H-indol-4-yl)piperazin-1-yl]-2-phenylbutan-1-one
• CAS: 178974-53-3
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O
• 分子量: 470.658
• InChiKey: CPQMKBPFFKZSDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-azabicyclo[3.2.2]non-3-yl)-4-chloro-2-phenyl-butan-1-one 、 4-(1-哌嗪基)-1H-吲哚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(3-aza-bicyclo[3.2.2]non-3-yl)-4-[4-(1H-indol-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-phenylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic carboxamides

  摘要：

  公式I的双环羧酰胺和药学上可接受的酸盐是5-HT.sub.1A结合剂，特别是5-HT.sub.1A拮抗剂，可以用作抗焦虑药物。在公式中，X代表--CR.sup.2 .dbd.CR.sup.2 --或--(CR.sup.2)q--; m代表0、1或2；n代表0、1或2；p代表0、1、2或3；q代表0、1、2或3；A是一个由1或2个碳原子组成的烷基链，可以选择地被一个或多个较低烷基基团取代，R是一个单环或双环芳基或杂环芳基基团，R.sup.1是一个芳基或芳基(较低)烷基基团，每个R.sup.2独立地是氢或较低烷基。

  公开号：

  US05610154A1

文献信息

• BICYCLIC CARBOXAMIDES AS 5-HT1A RECEPTORS LIGANDS
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0782574B1

  公开（公告）日：2002-03-27
• USE OF 5HT1A RECEPTOR ANTAGONISTS FOR PREVENTING AND/OR TREATING TEMPORAL LOBE EPILEPSY
  申请人：PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：EP1037637A1

  公开（公告）日：2000-09-27
• US5610154A
  申请人：——

  公开号：US5610154A

  公开（公告）日：1997-03-11
• [EN] USE OF 5HT1A RECEPTOR ANTAGONISTS FOR PREVENTING AND/OR TREATING TEMPORAL LOBE EPILEPSY<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5HT1A POUR PREVENIR ET/OU TRAITER L'EPILEPSIE TEMPORALE
  申请人：PRINCETON UNIVERSITY

  公开号：WO1999029323A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  (EN) A method of preventing and/or treating epileptic seizures in a mammal in need of such treatment, which comprises administration to said mammal of a therapeutic amount of a 5HT1A antagonist.(FR) Cette invention se rapporte à un procédé servant à prévenir et/ou à traiter les crises d'épilepsie chez un mammifère nécessitant un tel traitement, ce procédé consistant à lui administrer une quantité thérapeutique d'un antagoniste de 5HT1A.
• Bicyclic carboxamides
  申请人：John Wyeth & Brother, Ltd.

  公开号：US05610154A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  Bicyclic carboxamides of formula I ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts are 5-HT.sub.1A binding agents, particularly 5-HT.sub.1A antagonists and may be used, for example, as anxiolytics. In the formula X represents --CR.sup.2 .dbd.CR.sup.2 -- or --(CR.sup.2)q--; m represents 0,1 or 2; n represents 0,1 or 2; p represents 0,1,2 or 3 and q represents 0,1,2 or 3; A is an alkylene chain of 1 or 2 carbon atoms optionally substituted by one or more lower alkyl groups, R is a mono or bicyclic aryl or heteroaryl radical, R.sup.1 is an aryl or aryl(lower)alkyl radical and each R.sup.2 is independently hydrogen or lower alkyl.

  公式I的双环羧酰胺和药学上可接受的酸盐是5-HT.sub.1A结合剂，特别是5-HT.sub.1A拮抗剂，可以用作抗焦虑药物。在公式中，X代表--CR.sup.2 .dbd.CR.sup.2 --或--(CR.sup.2)q--; m代表0、1或2；n代表0、1或2；p代表0、1、2或3；q代表0、1、2或3；A是一个由1或2个碳原子组成的烷基链，可以选择地被一个或多个较低烷基基团取代，R是一个单环或双环芳基或杂环芳基基团，R.sup.1是一个芳基或芳基(较低)烷基基团，每个R.sup.2独立地是氢或较低烷基。