tert-Butyl-[(S)-2-((2S,3S)-6-methoxy-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-propoxy]-diphenyl-silane | 685859-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-[(S)-2-((2S,3S)-6-methoxy-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-propoxy]-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(2S)-2-[(2S,3S)-6-methoxy-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]propoxy]-diphenylsilane
• CAS: 685859-29-4
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃Si
• 分子量: 424.656
• InChiKey: ZFNVGCUFKYFSOW-CECLGPQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(S)-2-((2S,3S)-6-methoxy-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-propoxy]-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-2-((2S,3S)-6-Methoxy-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用催化和不对称 Vinylogous Mukaiyama 反应立体选择性合成 (+)-Discodermolide 的 C1-C5、C7-C15 和 C17-C24 片段

  摘要：

  (+)-discodermolide 的 C1-C5、C7-C15 和 C17-C24 片段的立体选择性合成是从一个常见的中间体描述的：使用催化和不对称乙烯基 Mukaiyama 一步获得的 α,β-不饱和六元内酯(CAVM) 反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817744
• 作为产物：
  描述：

  在 CuF*(R)-tolBinap 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-Butyl-[(S)-2-((2S,3S)-6-methoxy-3-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-propoxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  使用催化和不对称 Vinylogous Mukaiyama 反应立体选择性合成 (+)-Discodermolide 的 C1-C5、C7-C15 和 C17-C24 片段

  摘要：

  (+)-discodermolide 的 C1-C5、C7-C15 和 C17-C24 片段的立体选择性合成是从一个常见的中间体描述的：使用催化和不对称乙烯基 Mukaiyama 一步获得的 α,β-不饱和六元内酯(CAVM) 反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-817744