2-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-propyl-5-hydroxybenzofuran | 102612-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-propyl-5-hydroxybenzofuran
• 英文别名: 2-(p-Methoxybenzyl)-3-methyl-4-propyl-5-hydroxybenzofuran；2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methyl-4-propyl-1-benzofuran-5-ol
• CAS: 102612-25-9
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: QICKUVUSNHGEHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-propyl-5-hydroxybenzofuran 以 N-甲基乙酰胺 、 dimethylformamide [DMF] 为溶剂， 生成 2-(4-hydroxybenzyl)-3-methyl-4-propyl-5-hydroxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives useful as inhibitors of mammalian leukotriene

  摘要：

  本文披露了苯并呋喃衍生物、药物组合物和治疗方法。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病、炎症等疾病的有效治疗药物。这些化合物还可用作止痛剂和细胞保护剂。

  公开号：

  US04863958A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-methoxybenzoyl)-3-methyl-4-allyl-5-hydroxybenzofuran 在 钯 乙醇 、 正己烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield (1.1 gm, 38%) of 2-(p-methoxybenzyl)-3-methyl-4-propyl-5-hydroxybenzofuran, mp. 91°-93° C.的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-4-propyl-5-hydroxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives

  摘要：

  本发明揭示了苯并呋喃衍生物、制药组合物和治疗方法。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病、炎症的有用治疗剂。这些化合物也可用作镇痛剂和细胞保护剂。

  公开号：

  US05087638A1

文献信息

• BELANGER, PATRICE C.;SCHEIGETZ, JOHN;ROKACH, JOSHUA
  作者：BELANGER, PATRICE C.、SCHEIGETZ, JOHN、ROKACH, JOSHUA

  DOI：——

  日期：——
• Benzofuran and benzothiophene derivatives, their use in inhibiting mammalian leukotriene biosynthesis, and pharmaceutical compositions containing these derivatives
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0165810B1

  公开（公告）日：1989-08-23
• US4863958A
  申请人：——

  公开号：US4863958A

  公开（公告）日：1989-09-05
• US5087638A
  申请人：——

  公开号：US5087638A

  公开（公告）日：1992-02-11