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N-methyl-6-phenylpiperidine-2,4-dione | 118264-05-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-6-phenylpiperidine-2,4-dione
英文别名
1-Methyl-6-phenyl-2,4-piperidinedione;1-methyl-6-phenylpiperidine-2,4-dione
N-methyl-6-phenylpiperidine-2,4-dione化学式
CAS
118264-05-4
化学式
C12H13NO2
mdl
——
分子量
203.241
InChiKey
DPFOIKQJWJYPJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-6-phenylpiperidine-2,4-dione 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N-methyl-6-phenylpiperidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    硝酮与乙烯基乙酸烯烃的外消旋系列1,3-偶极环加成反应和通过异恶唑烷合成δ-内酰胺
    摘要:
    已经进行了一系列酯和腈α-氯-和α-羟基乙烯基-乙酸双极性亲和剂与C-芳基-N-烷基硝酮的环加成行为的研究。观察到区域特异性环加成;在涉及硝酮的任何地方,反应均会生成5取代的异恶唑烷的混合物,既可以是赤型也可以是苏式。我们报告了其中异恶唑烷用作潜在合成子的一些δ-内酰胺的合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310666
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文献信息

  • Cyclic diones
    申请人:MAY & BAKER LIMITED
    公开号:EP0278742A2
    公开(公告)日:1988-08-17
    A 2-benzoylcyclic-1,3-dione derivative of the formula: wherein X represents methylene, oxygen, sulphur or -NR⁴-, Y represents -C(R⁵) (R⁶)- or oxygen, R¹ represents hydrogen or alkyl optionally substituted by halogen or represents cycloalkyl, R² represents hydrogen or R⁷ or R¹ and R² together represent alkylene, R³ represents halogen, hydroxy, carboxy, nitro, cyano or amino or carbamoyl (which may be substituted by one or two alkyl groups) , alkoxycarbonyl, alkanoyl, or alkanoylamino, R, RO, RS, RSO or RSO₂ in which R represents alkyl optionally substituted by halogen, R⁴ represents hydrogen or alkyl or alkoxycarbonyl, R⁵ represents hydrogen or alkyl or alkoxycarbonyl, R⁶ represents hydrogen or alkyl, R⁷ represents alkyl which may be substituted by halogen or alkylthio or by a group (R⁸)n-phenyl-S-, or represents cycloalkyl or tetrahydrothiapyran-3-yl or represents a group (R⁸)n-phenyl- ­in which R⁸ represents a halogen, hydroxy, carboxy, nitro or cyano, or amino or carbamoyl (which may be substituted by one or two alkyl groups), alkoxycarbonyl or alkanoyl or alkanoylamino or R, RO, RS, RSO or RSO₂ in which R represents alkyl which is optionally substituted by halogen, m is zero or 1 to 5 and n is zero or 1 to 5, provided that when X represents methylene, and Y represents -C(R⁵) (R⁶)- ­then R¹ and R² do not simultaneously represent hydrogen or alkyl and salts thereof are useful as herbicides.
    一种 2-苯甲酰基环-1,3-二酮衍生物,其式如下 其中 X 代表亚甲基、氧、硫或-NR⁴-,Y 代表-C(R⁵) (R⁶)- 或氧,R¹ 代表氢或任选被卤素取代的烷基或代表环烷基,R² 代表氢或 R⁷或 R¹ 和 R² 共同代表亚烷基,R³ 代表卤素、羟基、羧基、硝基、氰基或氨基或氨基甲酰基(可被一个或两个烷基取代)、烷氧基羰基、烷酰基、羧基、硝基、氰基或氨基或氨基甲酰基(可被一个或两个烷基取代)、R、RO、RS、RSO 或 RSO₂,其中 R 代表任选被卤素取代的烷基,R⁴ 代表氢或烷基或烷氧羰基,R⁵ 代表氢或烷基或烷氧羰基,R⁶ 代表氢或烷基、R⁷ 代表可被卤素或烷硫基或基团 (R⁸)n-phenyl-S- 取代的烷基,或代表环烷基或四氢噻喃-3-基,或代表基团 (R⁸)n-phenyl- 其中 R⁸ 代表卤素、羟基、羧基、硝基或氰基,或氨基或氨基甲酰基(可被一个或两个烷基取代)、烷氧基羰基或烷酰基或烷酰氨基或 R、RO、RS、RSO 或 RSO₂,其中 R 代表任选被卤素取代的烷基,m 为零或 1 至 5,n 为零或 1 至 5,条件是当 X 代表亚甲基,Y 代表-C(R⁵) (R⁶)-时,R¹ 和 R² 不同时代表氢或烷基,其盐可用作除草剂。
  • US5114461A
    申请人:——
    公开号:US5114461A
    公开(公告)日:1992-05-19
  • 1,3-Dipolar cycloaddition reactions of nitrones with vinylacetic olefins in the racemic series and synthesis of δ-lactams<i>via</i>isoxazolidines
    作者:Josette Chanet-Ray、Marie Odile Charmier-Januario、Roger Vessière、Marie Zuccarelli
    DOI:10.1002/jhet.5570310666
    日期:1994.11
    study of the cycloaddition behavior of a series of esters and nitriles α-chloro- and α-hydroxyvinyl-acetic dipolarophiles with C-aryl-N-alkylnitrones has been carried out. Regiospecific cycloadditions are observed; the reactions lead to a mixture of 5-substituted isoxazolidines either erythro or threo, wherever the nitrone is involved. We report the synthesis of some δ-lactams in which isoxazolidines
    已经进行了一系列酯和腈α-氯-和α-羟基乙烯基-乙酸双极性亲和剂与C-芳基-N-烷基硝酮的环加成行为的研究。观察到区域特异性环加成;在涉及硝酮的任何地方,反应均会生成5取代的异恶唑烷的混合物,既可以是赤型也可以是苏式。我们报告了其中异恶唑烷用作潜在合成子的一些δ-内酰胺的合成。
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