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2-(2-bromoethyl)piperidine hydrobromide | 1564-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-bromoethyl)piperidine hydrobromide
英文别名
2-(bromoethyl)piperidine hydrobromide;2-(2-bromoethyl)piperidine;hydrobromide
2-(2-bromoethyl)piperidine hydrobromide化学式
CAS
1564-77-8
化学式
BrH*C7H14BrN
mdl
——
分子量
273.011
InChiKey
FAMIYBHSLOMXQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.49
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-bromoethyl)piperidine hydrobromideN-(4-fluorophenyl)isoselenocyanate碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以62%的产率得到(4-fluorophenyl)(3-selena-1-azabicyclo[4.4.0]decan-2ylidene)amine
    参考文献:
    名称:
    1-氮杂双环[4.4.0]癸烷硒类似物的合成
    摘要:
    开发了一种合成 1-氮杂双环 [4.4.0] 癸烷系列硒双环结构的方法,包括芳基异硒氰酸酯与 2-(2-溴乙基)哌啶的缩合和随后形成的硒脲的分子内环化。
    DOI:
    10.1007/s11172-016-1302-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-哌啶乙醇氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-(2-bromoethyl)piperidine hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    1-氮杂双环[4.4.0]癸烷硒类似物的合成
    摘要:
    开发了一种合成 1-氮杂双环 [4.4.0] 癸烷系列硒双环结构的方法,包括芳基异硒氰酸酯与 2-(2-溴乙基)哌啶的缩合和随后形成的硒脲的分子内环化。
    DOI:
    10.1007/s11172-016-1302-6
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文献信息

  • D'Hooghe, Matthias; Tehrani, Kourosch Abbaspour; Buyck, Christophe, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 93 - 101
    作者:D'Hooghe, Matthias、Tehrani, Kourosch Abbaspour、Buyck, Christophe、De Kimpe, Norbert
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of selenium analogues of 1-azabicyclo[4.4.0]decane
    作者:I. V. Serkov、A. N. Proshin
    DOI:10.1007/s11172-016-1302-6
    日期:2016.1
    An approach to the synthesis of selenium bicyclic structures of the 1-azabicyclo[4.4.0]decane series was developed, which included the condensation of aryl isoselenocyanates with 2-(2-bromoethyl)piperidine and subsequent intramolecular cyclization of selenoureas formed.
    开发了一种合成 1-氮杂双环 [4.4.0] 癸烷系列硒双环结构的方法,包括芳基异硒氰酸酯与 2-(2-溴乙基)哌啶的缩合和随后形成的硒脲的分子内环化。
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