perhydropyrido<1,2-c><1,3>oxazine | 6049-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: perhydropyrido<1,2-c><1,3>oxazine
• 英文别名: 3-oxa-1-azabicyclo[4.4.0]decane；hexahydro-pyrido[1,2-c][1,3]oxazine；Hexahydro-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin；perhydro-pyrido[1,2-c](1,3)oxazine；Octahydro<1.2-c><1.3>oxazin；trans-Perhydro-pyrido<1,2-c>-1,3-oxazin；Hexahydro-1h,3h-pyrido[1,2-c][1,3]oxazine；1,3,4,4a,5,6,7,8-octahydropyrido[1,2-c][1,3]oxazine
• CAS: 6049-86-1
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: QNXMMEGQRQOPEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perhydropyrido<1,2-c><1,3>oxazine 生成 1-甲基-5-(1-甲基哌啶-2-基)-3,4-二氢-2H-吡啶
  参考文献：
  名称：

  全氢[1,2- c ] [1,3]恶嗪的热解：一种合成2,3-脱氢哌啶烯胺的绿色方法

  摘要：

  由2-哌啶乙醇形成的恶嗪的热解产生了2，3-脱氢哌啶烯胺。当这些恶嗪用微波照射时，观察到相同的结果。通过使2-哌啶乙醇或2-哌啶甲醇与醛或酮反应，合成了各种2-取代的全氢恶嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.067
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶乙醇 、 聚合甲醛 生成 perhydropyrido<1,2-c><1,3>oxazine
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮原子的化合物的质子磁共振研究—VI：八氢吡啶并[1,2-c] 1,3-恶嗪衍生物的构象和构象研究

  摘要：

  一些取代的八氢吡啶并[1,2-c] 1,3-恶嗪的构型和优选构象是根据NMR光谱和IR光谱的2700-2850 cm -1区域推导的。（±）sedridin和（±）sedamin的构型已得到确认。已经说明了偶极相互作用在确定该系统的优选构象中的重要性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96281-7

文献信息

• [EN] FLUORO-PERHEXILINE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE FLUORO-PERHEXILINE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：UNIV ABERDEEN

  公开号：WO2014184561A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain fluoro-perhexiline compounds of the following formula (also referred to herein as FPER compounds) that are useful, for example, in the treatment of disorders (e.g., diseases) including, for example, those which are known to be treated with, or known to be treatable with, perhexiline, including, for example, disorders that are ameliorated by the inhibition of carnitine palmitoyltransferase (CPT); cardiovascular disorders such as: angina pectoris; heart failure (HF); ischaemic heart disease (IHD); cardiomyopathy; cardiac dysrhythmia; stenosis of a heart valve; hypertrophic cardiomyopathy (HCM); coronary heart disease; and other disorders, for example, diabetes and cancer. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, for example, in therapy.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及以下式（在本文中也称为FPER化合物）的某些氟代perhexiline化合物，例如用于治疗包括已知可用perhexiline治疗或已知可用perhexiline治疗的紊乱（例如疾病），包括通过抑制肉碱棕榈酰基转移酶（CPT）改善的紊乱，如：心绞痛；心力衰竭（HF）；缺血性心脏病（IHD）；心肌病；心脏心律失常；心脏瓣膜狭窄；肥厚型心肌病（HCM）；冠心病；以及其他疾病，例如糖尿病和癌症。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物的用途，例如在治疗中的用途。
• Synthesen von Bicyclen mit Stickstoff und Sauerstoff als Heteroatomen
  作者：M. Rink、H. W. Eich

  DOI：10.1002/ardp.19602930112

  日期：——

  Das Ziel der Arbeit bestand darin, in den Bicyclen Indolizidin, Chinolizidin und 1‐Azabicyclo [0, 4, 5] hendecan je eine CH2‐Gruppe durch Sauerstoff zu ersetzen unter Bildung der entsprechenden Oxaverbindungen.

  Das Ziel der Arbeit bestand darin, in den Bicyclen Indolizidin, Chinolizidin und 1-Azabicyclo [0, 4, 5] hendecan je eine CH2-Gruppe durch Sauerstoff zu ersetzen unter Bildung der entsprechenden Oxaverbindungen。
• Process for the preparation of highly pure 1-[2- dimethylamino-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol hydrochloride
  申请人：Kansal Kumar Vinod

  公开号：US20070129562A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention encompasses processes for the preparation of highly pure venlafaxine hydrochloride, 1-[2-dimethylamino-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol hydrochloride, as well as intermediates thereof.

  这项发明涵盖了制备高纯度文拉法辛盐酸盐、1-[2-二甲氨基-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇盐酸盐以及其中间体的过程。
• FLUORO-PERHEXILINE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN

  公开号：US20160102058A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain fluoro-perhexiline compounds of the following formula (also referred to herein as FPER compounds) that are useful, for example, in the treatment of disorders (e.g., diseases) including, for example, those which are known to be treated with, or known to be treatable with, perhexiline, including, for example, disorders that are ameliorated by the inhibition of carnitine palmitoyltransferase (CPT); cardiovascular disorders such as: angina pectoris; heart failure (HF); ischaemic heart disease (IHD); cardiomyopathy; cardiac dysrhythmia; stenosis of a heart valve; hypertrophic cardiomyopathy (HCM); coronary heart disease; and other disorders, for example, diabetes and cancer. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, for example, in therapy.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及下列公式的某些氟代perhexiline化合物（在此称为FPER化合物），例如用于治疗障碍（例如疾病），包括那些已知可以用perhexiline治疗或可以用perhexiline治疗的障碍，包括例如通过抑制肉碱棕榈酰转移酶（CPT）改善的障碍：心绞痛，心力衰竭（HF），缺血性心脏病（IHD），心肌病，心脏心律失常，心脏瓣膜狭窄，肥厚型心肌病（HCM），冠心病以及其他障碍，例如糖尿病和癌症。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及这些化合物和组合物的使用，例如在治疗中的使用。
• Lukes et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2433,2440
  作者：Lukes et al.

  DOI：——

  日期：——