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hexahydro-3H-pyrido<1,2-c><1,3>oxazin-1-one
hexahydro-3H-pyrido<1,2-c><1,3>oxazin-1-one | 134415-15-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexahydro-3H-pyrido<1,2-c><1,3>oxazin-1-one
英文别名
hexahydropyrido[1,2-c][1,3]oxazin-1(3H)-one;Hexahydro-2H-pyrido<1,2-d><1,4>oxaazepin-5(4H)-one;hexahydro-pyrido[1,2-
c
][1,3]oxazin-1-one;4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-pyrido[1,2-c][1,3]oxazin-1-one
CAS
134415-15-9
化学式
C
8
H
13
NO
2
mdl
——
分子量
155.197
InChiKey
KWDZUPGAUBTWGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
332.6±9.0 °C(Predicted)
密度:
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,4a,5,6-tetrahydro-3H-pyrido<1,2-c><1,3>oxazin-1-one
134415-27-3
C
8
H
11
NO
2
153.181
反应信息
作为反应物:
描述:
hexahydro-3H-pyrido<1,2-c><1,3>oxazin-1-one
在
四乙基对甲苯磺酸铵
、 calcium chloride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
cis-hexahydro-8-methyl-3H-pyrido<1,2-c><1,3>oxazin-1-one
参考文献:
名称:
2-苯基磺酰基-哌啶和-吡咯烷与碳亲核试剂的取代反应:吡咯烷生物碱去甲茶氨酸和ruspolinone的合成
摘要:
通过用苯磺酸进行处理,由相应的N-酰基氨基缩醛制备几种2-苯基磺酰基-哌啶和-吡咯烷。在与各种碳亲核试剂反应时,这些砜产生了良好的取代产物收率。这些研究中使用的典型亲核试剂是衍生自Grignard试剂的有机金属试剂和卤化锌,以及在路易斯酸存在下的甲硅烷基烯醇醚,甲硅烷基烯酮缩醛,烯丙基硅烷和三甲基甲硅烷基氰化物。这些方法被用于合成两种天然产物生物碱。去甲去氧肾上腺素(38)和Ruspolinone(40)。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)86388-2
作为产物:
描述:
2-哌啶乙醇
、
N,N'-羰基二咪唑
以
四氢呋喃
为溶剂, 以32%的产率得到hexahydro-3H-pyrido<1,2-c><1,3>oxazin-1-one
参考文献:
名称:
[11 C]Carbonyl Difluoride - 一种新型高效的 [11 C]Carbonyl 基团转移剂。
摘要:
本文描述了 [11 C] 羰基二氟化物的合成和用途,用于以高摩尔活性标记具有 [11 C] 羰基的杂环。在氟化银 (II) 上将 [11 C] 一氧化碳转化为 [11 C] 羰基二氟化物的非常温和的单程气相转化提供了以稳健的定量产率轻松获得这种新合成子的方法,用于标记广泛的环状底物,例如,咪唑烷-2-酮、噻唑烷-2-酮和恶唑烷-2-酮。标记反应可以利用接近化学计量的前体量和在室温下在多种溶剂中的短反应时间,同时还显示出高水耐受性。整个放射合成协议既简单又可重复。所需的设备可以由广泛可用的部件构成,因此非常适合用于 PET 放射性示踪剂生产的自动化。我们预计这种简单的方法将在放射化学界获得 PET 放射性示踪剂合成的广泛认可。
DOI:
10.1002/anie.201915414
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