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1-(m-methoxyphenyl)-1,2-cyclopropanedicarboximide | 66505-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(m-methoxyphenyl)-1,2-cyclopropanedicarboximide
英文别名
1-m-Methoxyphenyl-1,2-cyclopropandicarboximid;1-(3-Methoxyphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
1-(m-methoxyphenyl)-1,2-cyclopropanedicarboximide化学式
CAS
66505-06-4
化学式
C12H11NO3
mdl
——
分子量
217.224
InChiKey
CEUBOJGSILFKHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    125-127 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
  • 沸点:
    437.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(m-methoxyphenyl)-1,2-cyclopropanedicarboximide红铝 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以24%的产率得到1-(3-methoxyphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷,一系列新的非麻醉镇痛剂。
    摘要:
    通过氢化还原1-芳基环丙烷二芳基酰亚胺,合成了一系列1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。羟苯基类似物20、22和24是通过EtSNa-DMF醚裂解相应的甲氧基苯基类似物2m,2n和23制备的,仲胺20和22通过N-甲酰基中间体19和21。对甲氧基类似物26是通过19的O-乙基化,然后是酰胺25的碱水解而获得的。对对位取代的化合物,在小鼠扭体和大鼠爪痛试验中观察到了最大的镇痛效果。比西法定是1-(4-甲基苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷(2b),是该系列中最有效的成员,目前正在人体中进行临床试验。2b的镇痛活性仅限于(+)对映体2v,其具有1R,通过单晶X射线分析确定5S绝对构型。2b的N-甲基类似物(27d)显示出明显的止痛效果,而N-烯丙基(27a),N-(环丙基甲基)(27b)和N-(正己基)(27c)类似物没有活性。比西法定(2b)显示出与类似的氮杂双环烷烃和3-苯基吡咯烷镇痛药不同的非麻醉性特征。
    DOI:
    10.1021/jm00137a002
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2-(3-甲氧基苯基)乙酸甲酯氢氧化钾sodium methylate尿素 作用下, 以 乙醚乙醇 、 xylene 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 1-(m-methoxyphenyl)-1,2-cyclopropanedicarboximide
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷,一系列新的非麻醉镇痛剂。
    摘要:
    通过氢化还原1-芳基环丙烷二芳基酰亚胺,合成了一系列1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷。羟苯基类似物20、22和24是通过EtSNa-DMF醚裂解相应的甲氧基苯基类似物2m,2n和23制备的,仲胺20和22通过N-甲酰基中间体19和21。对甲氧基类似物26是通过19的O-乙基化,然后是酰胺25的碱水解而获得的。对对位取代的化合物,在小鼠扭体和大鼠爪痛试验中观察到了最大的镇痛效果。比西法定是1-(4-甲基苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷(2b),是该系列中最有效的成员,目前正在人体中进行临床试验。2b的镇痛活性仅限于(+)对映体2v,其具有1R,通过单晶X射线分析确定5S绝对构型。2b的N-甲基类似物(27d)显示出明显的止痛效果,而N-烯丙基(27a),N-(环丙基甲基)(27b)和N-(正己基)(27c)类似物没有活性。比西法定(2b)显示出与类似的氮杂双环烷烃和3-苯基吡咯烷镇痛药不同的非麻醉性特征。
    DOI:
    10.1021/jm00137a002
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文献信息

  • EPSTEIN, J. W.;BRABANDER, H. J.;FANSHAWE, W. J.;HOFMANN, C. M.;MCKENZIE, +, J. MED. CHEM., 1981, 24, N 5, 481-490
    作者:EPSTEIN, J. W.、BRABANDER, H. J.、FANSHAWE, W. J.、HOFMANN, C. M.、MCKENZIE, +
    DOI:——
    日期:——
  • US4131611A
    申请人:——
    公开号:US4131611A
    公开(公告)日:1978-12-26
  • US4196120A
    申请人:——
    公开号:US4196120A
    公开(公告)日:1980-04-01
  • US4231935A
    申请人:——
    公开号:US4231935A
    公开(公告)日:1980-11-04
  • US4435419A
    申请人:——
    公开号:US4435419A
    公开(公告)日:1984-03-06
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