N-(1-benzylpiperidin-4-yl)butanamide | 71879-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-benzylpiperidin-4-yl)butanamide
• CAS: 71879-43-1
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• mdl: MFCD00247380
• 分子量: 260.379
• InChiKey: GSZKWGTXPJELNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-benzylpiperidin-4-yl)butanamide 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-n-butyramidopiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin analogs and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及利福霉素类似物，可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗药物。在一种形式中，这些类似物在25位点上乙酰化，就像利福霉素一样。在另一种形式中，这些类似物在25位点上去乙酰化。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的各个位置上进行衍生化，包括3'-羟基类似物、4'-和/或6'卤代和/或烷氧基类似物，以及各种包含环胺基团的5'取代基。

  公开号：

  US20050197333A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-苄基哌啶 、 丁酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以42%的产率得到N-(1-benzylpiperidin-4-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin analogs and uses thereof

  摘要：

  这项发明涉及利福霉素类似物，可用作治疗或预防各种微生物感染的治疗药物。在一种形式中，这些类似物在25位点上乙酰化，就像利福霉素一样。在另一种形式中，这些类似物在25位点上去乙酰化。在其他形式中，苯并噁唑利福霉素、苯并噻唑利福霉素和苯并二唑利福霉素类似物在苯环的各个位置上进行衍生化，包括3'-羟基类似物、4'-和/或6'卤代和/或烷氧基类似物，以及各种包含环胺基团的5'取代基。

  公开号：

  US20050197333A1

文献信息

• Imidazo[4,5-b] quinolinyloxyalkanoic acid amides with enhanced water solubility
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0426180A2

  公开（公告）日：1991-05-08

  A novel series of 2,3-dihydro-2-oxo-1H-imidazo­[4,5-b]quinolinyloxyalkanoic acid amides having enhanced water solubility is disclosed of the formula wherein n is 3 to 5; R₁ is alkyl of 1 to 4 carbon atoms; R₂ is hydrogen; R₃ is 1-piperidinylethyl, 1-benzylpiperidin-4-­yl, 4-(1-piperidinyl)piperidine, (1-alkyl-2-pyrrolidinyl)­alkyl where alkyl is 1 to 4 carbon atoms, 3-quinuclidinyl; R₂ and R₃ together with the nitrogen atom to which they are attached form 4-R₄-piperazin-1-yl wherein R₄ is alkyl of 1 to 7 carbon atoms, alkoxyethyl of 3 to 7 carbon atoms, pyridinyl, pyrimidinyl, tetrahydropyranylmethyl, thienyl­methyl, cycloalkyl-(CH₂)m where m is zero or one and cycloalkyl is 5 to 7 carbon atoms except m is zero when cycloalkyl is 7 carbon atoms, benzyl, 4-fluorobenzyl, 3-trifluoromethylbenzyl, 4-alkoxybenzyl where alkoxy is 1 to 4 carbon atoms. The compounds are cyclic AMP phosphodiesterase inhibitors and are particularly useful as inhibitors of blood platelet aggregation and/or as cardiotonic agents.

  本发明公开了一系列新型 2,3-二氢-2-氧代-1H-咪唑并[4,5-b]喹啉氧基烷酸酰胺，它们具有更强的水溶性，其式为 其中 n 为 3 至 5；R₁ 为 1 至 4 个碳原子的烷基；R₂ 为氢；R₃ 为 1-哌啶乙基、1-苄基哌啶-4-基、4-(1-哌啶基)哌啶、(1-烷基-2-吡咯烷基)烷基(其中烷基为 1 至 4 个碳原子)、3-奎宁环基；R₂ 和 R₃ 与它们所连接的氮原子一起形成 4-R₄-哌嗪-1-基，其中 R₄ 是 1 至 7 个碳原子的烷基、3 至 7 个碳原子的烷氧基乙基、吡啶基、嘧啶基、四氢吡喃基甲基、噻吩基甲基、环烷基-(CH₂)m，其中 m 为 0 或 1，环烷基为 5 至 7 个碳原子，但当环烷基为 7 个碳原子时，m 为 0；苄基、4-氟苄基、3-三氟甲基苄基、4-烷氧基苄基，其中烷氧基为 1 至 4 个碳原子。 这些化合物是环 AMP 磷酸二酯酶抑制剂，尤其可用作血小板聚集抑制剂和/或强心剂。
• US4289772A
  申请人：——

  公开号：US4289772A

  公开（公告）日：1981-09-15
• US7271165B2
  申请人：——

  公开号：US7271165B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US7342011B2
  申请人：——

  公开号：US7342011B2

  公开（公告）日：2008-03-11