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3-but-3-en-2-yl-1-methyl-3-prop-2-enylpiperidin-2-one | 136866-66-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-but-3-en-2-yl-1-methyl-3-prop-2-enylpiperidin-2-one
英文别名
——
3-but-3-en-2-yl-1-methyl-3-prop-2-enylpiperidin-2-one化学式
CAS
136866-66-5;136866-72-3
化学式
C13H21NO
mdl
——
分子量
207.316
InChiKey
FBYBAHVENSCQCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-丁烯-1-醇锂盐 、 5-Allyl-6-methoxy-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridinium 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到3-but-3-en-2-yl-1-methyl-3-prop-2-enylpiperidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    使用meerwein eschenmoser claisen [3,3]σ重排有效合成3-取代的内酰胺。
    摘要:
    通过正式的Meerwein Eschenmoser Claisen [3,3]重排,使用易于获得的N,N-二烷基烷氧基亚甲基亚胺盐和由锂衍生的醇锂,可以很容易地以高收率和合理的选择性获得3-烯丙基取代的五,六和七元内酰胺烯丙醇。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79904-7
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文献信息

  • Efficient synthesis of 3-substituted lactams using meerwein eschenmoser claisen [3,3] sigmatropic rearrangements.
    作者:Brian Coates、David Montgomery、Paul J. Stevenson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79904-7
    日期:1991.8
    3-Allyl substituted five, six and seven membered ring lactams are readily available in good yields and reasonable selectivity by a formal Meerwein Eschenmoser Claisen [3,3] rearrangement, using the readily available N,N-dialkylalkoxymethylene iminium salts and lithium alkoxides derived from allyl alcohols.
    通过正式的Meerwein Eschenmoser Claisen [3,3]重排,使用易于获得的N,N-二烷基烷氧基亚甲基亚胺盐和由锂衍生的醇锂,可以很容易地以高收率和合理的选择性获得3-烯丙基取代的五,六和七元内酰胺烯丙醇。
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