cis-3,3'-bis(diphenylhydroxymethyl)stilbene | 146896-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: cis-3,3'-bis(diphenylhydroxymethyl)stilbene
• 英文别名: [3-[(Z)-2-[3-[hydroxy(diphenyl)methyl]phenyl]ethenyl]phenyl]-diphenylmethanol
• CAS: 146896-21-1
• 化学式: C₄₀H₃₂O₂
• 分子量: 544.693
• InChiKey: CEEYXMDEGNOVOQ-DQSJHHFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,3'-bis(diphenylhydroxymethyl)stilbene 反应 12.0h， 生成 trans-3,3'-bis(diphenylhydroxymethyl)stilbene
  参考文献：
  名称：

  包裹体复合晶体中顺式-3,3'-双（二苯基羟甲基）二苯乙烯的单向顺式-反式光异构化

  摘要：

  当在室温下使用带有Pyrex滤光片的高压汞灯以固态对顺式-3,3'-双（二苯基羟甲基）二苯乙烯（1）的1：1络合物进行辐照6 h时，a为1获得了反式异构体（2）与丙酮的1：1配合物，而没有损失客体丙酮分子。在没有客人或其他客人在场的情况下也获得了类似的结果。在晶体的限制中，很难想象绕着带有非常大的三苯基羟甲基取代基的双键的内旋。因此，几何上更容易的“呼啦扭曲”（HT）机理及其主要在分子平面内的运动为顺-反式提供了可行的机械选择。异构化。通过X射线和原子力显微镜（AFM）分析研究了反应的固态机理。脸部选择性风化在（100）上形成保护盖，并可能与晶体结构有关。用AFM的灵敏度未检测到进一步的分子迁移，并且1ċ丙酮的晶体没有失去其澄清度和微观形状。的顺反从存在于晶格笼转换利润。X射线结构分析证实了在1ċ丙酮的光化学转化后结晶度的强烈损失，这排除了通过X射线衍射对HT的确定的构象证据。非晶相的形成排除了全同立构反应。版权所有©2003

  DOI：

  10.1002/poc.693
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3-ethoxycarbonylphenyl)acetylene 在 palladium on barium sulfate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 cis-3,3'-bis(diphenylhydroxymethyl)stilbene
  参考文献：
  名称：

  包裹体复合晶体中顺式-3,3'-双（二苯基羟甲基）二苯乙烯的单向顺式-反式光异构化

  摘要：

  当在室温下使用带有Pyrex滤光片的高压汞灯以固态对顺式-3,3'-双（二苯基羟甲基）二苯乙烯（1）的1：1络合物进行辐照6 h时，a为1获得了反式异构体（2）与丙酮的1：1配合物，而没有损失客体丙酮分子。在没有客人或其他客人在场的情况下也获得了类似的结果。在晶体的限制中，很难想象绕着带有非常大的三苯基羟甲基取代基的双键的内旋。因此，几何上更容易的“呼啦扭曲”（HT）机理及其主要在分子平面内的运动为顺-反式提供了可行的机械选择。异构化。通过X射线和原子力显微镜（AFM）分析研究了反应的固态机理。脸部选择性风化在（100）上形成保护盖，并可能与晶体结构有关。用AFM的灵敏度未检测到进一步的分子迁移，并且1ċ丙酮的晶体没有失去其澄清度和微观形状。的顺反从存在于晶格笼转换利润。X射线结构分析证实了在1ċ丙酮的光化学转化后结晶度的强烈损失，这排除了通过X射线衍射对HT的确定的构象证据。非晶相的形成排除了全同立构反应。版权所有©2003

  DOI：

  10.1002/poc.693

文献信息

• Unidirectionalcis-trans photoisomerization ofcis-3,3?-bis(diphenylhydroxymethyl)stilbene in inclusion complex crystals
  作者：Koichi Tanaka、Takaichi Hiratsuka、Shigeru Ohba、M. Reza Naimi-Jamal、Gerd Kaupp

  DOI：10.1002/poc.693

  日期：2003.12

  substituent is hardly imaginable in the confinement of the crystal. Therefore, the geometrically easier ‘hula-twist’ (HT) mechanism with its movements primarily in the molecular plane provides a viable mechanistic alternative for the cis–trans isomerization. The solid-state mechanism of the reaction was studied by x-ray and atomic force microscopy (AFM) analyses. Face-selective efflorescence formed a

  当在室温下使用带有Pyrex滤光片的高压汞灯以固态对顺式-3,3'-双（二苯基羟甲基）二苯乙烯（1）的1：1络合物进行辐照6 h时，a为1获得了反式异构体（2）与丙酮的1：1配合物，而没有损失客体丙酮分子。在没有客人或其他客人在场的情况下也获得了类似的结果。在晶体的限制中，很难想象绕着带有非常大的三苯基羟甲基取代基的双键的内旋。因此，几何上更容易的“呼啦扭曲”（HT）机理及其主要在分子平面内的运动为顺-反式提供了可行的机械选择。异构化。通过X射线和原子力显微镜（AFM）分析研究了反应的固态机理。脸部选择性风化在（100）上形成保护盖，并可能与晶体结构有关。用AFM的灵敏度未检测到进一步的分子迁移，并且1ċ丙酮的晶体没有失去其澄清度和微观形状。的顺反从存在于晶格笼转换利润。X射线结构分析证实了在1ċ丙酮的光化学转化后结晶度的强烈损失，这排除了通过X射线衍射对HT的确定的构象证据。非晶相的形成排除了全同立构反应。版权所有©2003