ethyl 5-(3-(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)propoxy)-1H-indole-2-carboxylate | 1215013-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 5-(3-(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)propoxy)-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(3-(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)propoxy)-1Hindole-2-carboxylate；ethyl 5-[3-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]propoxy]-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1215013-98-1
• 化学式: C₂₄H₂₈ClN₃O₃
• 分子量: 441.958
• InChiKey: SMSZLRCQJFZZDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(3-chloropropoxy)-1H-indole-2-carboxylate 、 1-(2-氯苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到ethyl 5-(3-(4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl)propoxy)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚芳基哌嗪衍生物作为5-羟色胺能配体的高效微波组合合成

  摘要：

  描述了一种简便的微波辅助合成的吲哚基芳基哌嗪衍生物小文库。报告并比较了并行和混合池组合方法。所描述的反应是在K 2 CO 3存在下几种芳族哌嗪的亲核取代。良好的收率和较短的反应时间是这些程序的主要方面。结合试验进一步揭示了LCAP对5-HT 1A，5-HT 2A和5-HT 2C受体亲和力的影响，并允许公开三种有趣的化合物，如5-HT 2C，混合的5-HT 2A / 5- HT 2C和5-HT 1A / 5-HT具有潜在抗癫痫药，抗焦虑药或非典型抗精神病药治疗概况的2C配体（分别为4i，4l和4d）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.11.023