1-(2-hydroxyethyl)-4-(2-chlorophenyl)piperazine | 40004-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-4-(2-chlorophenyl)piperazine
• 英文别名: 4-(2-Chlorophenyl)-1-piperazineethanol；2-[4-(2-chloro-phenyl)-piperazino]-ethanol；2-[4-(2-Chlor-phenyl)-piperazino]-aethanol；2-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 40004-62-4
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O
• mdl: MFCD12186632
• 分子量: 240.733
• InChiKey: LAZLOSHAUSXAMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyethyl)-4-(2-chlorophenyl)piperazine 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-[4-(2-chlorophenyl)-1-piperazinyl]ethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有强效和持久降压作用的新型1,4-二氢吡啶衍生物。

  摘要：

  在寻找对心血管系统具有长效作用的新的1,4-二氢吡啶衍生物时，合成并测试了一系列在哌嗪环的4-氮上带有亲脂性取代基的吡哆酯类化合物I对自发性高血压大鼠(SHR)的降压效果。化合物I，尤其是那些在哌嗪环上有二苯甲基部分的化合物，显示出极其强大且长效的降压特性。还制备了与I相关的类似物，并讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3787
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 甲醇 作用下， 生成 1-(2-hydroxyethyl)-4-(2-chlorophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Piperazine. XXIV. Synthesis of 1-Arylpiperazines and Amino Alcohol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01636a034

文献信息

• Spiro[pyrrolidine-3,3′-oxindoles] as 5-HT 7 receptor ligands
  作者：Ádám Andor Kelemen、Grzegorz Satała、Andrzej J. Bojarski、György M. Keserű

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.019

  日期：2018.8

  Here we report the design and synthesis of spiro[pyrrolidine-3,3′-oxindole] derivatives representing a novel scaffold of 5-HT7 receptor ligands. The synthesized analogues were validated as low nanomolar ligands showing selectivity in a panel of related serotonin receptor subtypes including 5-HT1AR, 5-HT2AR and 5-HT6R.

  在这里，我们报告设计和合成的螺[吡咯烷-3,3'-oxindole]衍生物代表5-HT 7受体配体的新型支架。合成的类似物被验证为低纳摩尔配体，在一系列相关的5-羟色胺受体亚型（包括5-HT 1A R，5-HT 2A R和5-HT 6 R）中显示出选择性。
• Antiviral agent
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0548798A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  An antiviral agent containing a compound represented by formula (I): wherein R₁ represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted acyl group, a substituted or unsubstituted arylsulfonyl group, a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R₂, R₃, and R₄, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, an amino group, a substituted or unsubstituted alkylamino group, an acylamino group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkyloxy group, a halogen atom, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkylcarbonyl group, a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group, a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group, a substituted or unsubstituted carbamoyl group, a nitro group, a cyano group, a thiol group, a substituted or unsubstituted alkylthio group, a substituted or unsubstituted phenyl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; A represents a nitrogen group or a methylene group; m represents 0 or a natural number; and n represents a natural number, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed.

  一种抗病毒剂，含有以下式（I）表示的化合物：其中R₁代表取代或未取代的烷基基团，取代或未取代的酰基团，取代或未取代的芳基磺酰基团，取代或未取代的烷基磺酰基团，取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂环基团；R₂、R₃和R₄，可以相同也可以不同，每个代表氢原子，氨基，取代或未取代的烷基氨基基团，酰胺基团，取代或未取代的烷基基团，羟基，取代或未取代的烷氧基团，卤素原子，羧基，取代或未取代的烷基羰基基团，取代或未取代的烷氧羰基基团，取代或未取代的芳基氧羰基基团，取代或未取代的氨基甲酰基团，硝基基团，氰基团，硫基团，取代或未取代的烷硫基团，取代或未取代的苯基，或取代或未取代的杂环基团；A代表氮基团或亚甲基团；m表示0或自然数；n表示自然数，或其药学上可接受的盐。
• Dihydropyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0094159B1

  公开（公告）日：1990-03-14
• US4892875A
  申请人：——

  公开号：US4892875A

  公开（公告）日：1990-01-09