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1-(2-Chlorophenyl)-4-(2-pyrrolidon-1-yl)acetylpiperazine | 150557-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Chlorophenyl)-4-(2-pyrrolidon-1-yl)acetylpiperazine
英文别名
1-[2-[4-(2-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl]pyrrolidin-2-one
1-(2-Chlorophenyl)-4-(2-pyrrolidon-1-yl)acetylpiperazine化学式
CAS
150557-71-4
化学式
C16H20ClN3O2
mdl
——
分子量
321.807
InChiKey
CTEIDYUCUNTAHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-氯苯基)哌嗪2-氧代-1-吡咯烷乙酸甲酯甲醇 为溶剂, 以1.24 g (77.1%)的产率得到1-(2-Chlorophenyl)-4-(2-pyrrolidon-1-yl)acetylpiperazine
    参考文献:
    名称:
    Antiviral agent
    摘要:
    一种抗病毒剂,含有以下式(I)表示的化合物:其中R₁代表取代或未取代的烷基基团,取代或未取代的酰基团,取代或未取代的芳基磺酰基团,取代或未取代的烷基磺酰基团,取代或未取代的苯基,或取代或未取代的杂环基团;R₂、R₃和R₄,可以相同也可以不同,每个代表氢原子,氨基,取代或未取代的烷基氨基基团,酰胺基团,取代或未取代的烷基基团,羟基,取代或未取代的烷氧基团,卤素原子,羧基,取代或未取代的烷基羰基基团,取代或未取代的烷氧羰基基团,取代或未取代的芳基氧羰基基团,取代或未取代的氨基甲酰基团,硝基基团,氰基团,硫基团,取代或未取代的烷硫基团,取代或未取代的苯基,或取代或未取代的杂环基团;A代表氮基团或亚甲基团;m表示0或自然数;n表示自然数,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    EP0548798A1
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文献信息

  • JPH05255089A
    申请人:——
    公开号:JPH05255089A
    公开(公告)日:1993-10-05
  • Antiviral agent
    申请人:SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
    公开号:EP0548798A1
    公开(公告)日:1993-06-30
    An antiviral agent containing a compound represented by formula (I): wherein R₁ represents a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted acyl group, a substituted or unsubstituted arylsulfonyl group, a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; R₂, R₃, and R₄, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, an amino group, a substituted or unsubstituted alkylamino group, an acylamino group, a substituted or unsubstituted alkyl group, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted alkyloxy group, a halogen atom, a carboxyl group, a substituted or unsubstituted alkylcarbonyl group, a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group, a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group, a substituted or unsubstituted carbamoyl group, a nitro group, a cyano group, a thiol group, a substituted or unsubstituted alkylthio group, a substituted or unsubstituted phenyl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group; A represents a nitrogen group or a methylene group; m represents 0 or a natural number; and n represents a natural number, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed.
    一种抗病毒剂,含有以下式(I)表示的化合物:其中R₁代表取代或未取代的烷基基团,取代或未取代的酰基团,取代或未取代的芳基磺酰基团,取代或未取代的烷基磺酰基团,取代或未取代的苯基,或取代或未取代的杂环基团;R₂、R₃和R₄,可以相同也可以不同,每个代表氢原子,氨基,取代或未取代的烷基氨基基团,酰胺基团,取代或未取代的烷基基团,羟基,取代或未取代的烷氧基团,卤素原子,羧基,取代或未取代的烷基羰基基团,取代或未取代的烷氧羰基基团,取代或未取代的芳基氧羰基基团,取代或未取代的氨基甲酰基团,硝基基团,氰基团,硫基团,取代或未取代的烷硫基团,取代或未取代的苯基,或取代或未取代的杂环基团;A代表氮基团或亚甲基团;m表示0或自然数;n表示自然数,或其药学上可接受的盐。
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