4-Methylcyclohexylchloroformat | 38240-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Methylcyclohexylchloroformat
• 英文别名: 4-Methylcyclohexyl chloroformate；(4-methylcyclohexyl) carbonochloridate
• CAS: 38240-12-9
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂
• 分子量: 176.643
• InChiKey: HWRKOBTYLLJBDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylcyclohexylchloroformat 、 3‐amino‐5‐benzylphenol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89 mg的产率得到4‐methylcyclohexyl (3‐benzyl‐5‐hydroxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  10.3390/molecules24102021_rfseq1

  摘要：

  DOI：

  10.3390/molecules24102021_rfseq1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己醇 、 三光气 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Methylcyclohexylchloroformat
  参考文献：
  名称：

  10.3390/molecules24102021_rfseq1

  摘要：

  DOI：

  10.3390/molecules24102021_rfseq1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION D'INFECTIONS A FLAVIVIRUS
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2004052885A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides novel compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了一种表示为式(I)的新化合物，或其在药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT OU DE PRÉVENTION D'INFECTIONS À FLAVIVIRUS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2012006070A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  A compound is represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of Structural Formula (I) are as described in the specification and the claims. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A biological probe comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种化合物由结构式（I）表示：或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的变量如说明书和权利要求中所述。一种药物组合物包括一种由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及一种药学上可接受的载体或赋形剂。一种生物探针包括一种由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用一种由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。一种抑制或减少受试者或生物体外样本中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样本施用一种由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• [EN] THIOPHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE THIOPHÈNE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013016490A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Polymorph Forms M, H, P, X, and ZA of Compound (1) represented by the following structural formula: are described. A method of preparing polymorph Form M of Compound (1) includes stirring a mixture of Compound (1) and a solvent system that includes isopropanol, ethyl acetate, n-butyl acetate, methyl acetate, acetone, 2-butanone (methylethylketone (MEK)), or heptane, or a combination thereof at a temperature in a range of 10 °C to 47 °C to form From M of Compound (1). A method of preparing polymorph Form H of Compound (1) includes stirring a solution of Compound (1) at a temperature in a range of 48 °C to 70 °C to form Form H of Compound (1). A method of preparing polymorph Form P of Compound (1) includes stirring a mixture of Compound (1) and a solvent system that includes a solvent selected from the group consisting of dichloromethane and tetrahydrofuran (THF), and a mixture thereof at room temperature to form Form P of Compound (1). A method of preparing polymorph Form X of Compound (1) includes removing ethyl acetate from ethylacetate solvate G of Compound (1). A method of preparing polymorph Form ZA of Compound (1) includes removing n-butyl acetate from n-butyl acetate solvate A of Compound (1).

  化合物（1）的多形式M、H、P、X和ZA由以下结构式代表：被描述。制备化合物（1）的多形式M的方法包括搅拌包含异丙醇、乙酸乙酯、正丁酯、乙酸甲酯、丙酮、2-丁酮（甲基乙基酮（MEK））或庚烷的溶剂体系的化合物（1）和溶剂体系的混合物，在10°C至47°C范围内的温度下形成化合物（1）的M形式。制备化合物（1）的多形式H的方法包括在48°C至70°C范围内的温度下搅拌化合物（1）的溶液以形成化合物（1）的H形式。制备化合物（1）的多形式P的方法包括在室温下搅拌化合物（1）和包括二氯甲烷和四氢呋喃（THF）中选择的溶剂以及它们的混合物的溶剂体系的混合物以形成化合物（1）的P形式。制备化合物（1）的多形式X的方法包括从化合物（1）的乙酸乙酯溶剂G中去除乙酸乙酯。制备化合物（1）的多形式ZA的方法包括从化合物（1）的正丁酯溶剂A中去除正丁酯。
• Compounds and methods for the treatment or prevention of Flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20050009804A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Compounds represented by formula: wherein X, Y and Z are as defined herein, pharmaceutically acceptable salts thereof, and related compounds, are suitable for use in treating or preventing a Flaviviridae viral infection in a host.

  化学式表示为：其中X、Y和Z的定义如下，其药学上可接受的盐以及相关化合物，适用于治疗或预防宿主中的黄病毒科病毒感染。
• Thiophene analogues for the treatment or prevention of flavivirus infections
  申请人：Chan Chun Kong Laval

  公开号：US20080299080A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds represented by formula I: or pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , X, Y, and Z are as defined herein, are useful for treating flaviviridae viral infections.

  式I所代表的化合物，或其药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1、X、Y和Z的定义如本文所述，可用于治疗黄病毒科病毒感染。