tert-butyl 1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)piperidin-4-ylcarbamate | 885115-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)piperidin-4-ylcarbamate
• 英文别名: tert-Butyl 1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)piperidine-4-ylcarbamate；tert-butyl N-[1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 885115-60-6
• 化学式: C₁₆H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 339.367
• InChiKey: USELACXHOHHFFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)piperidin-4-ylcarbamate 在 氯化铵 、 锌 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到Carbamic acid, [1-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-piperidinyl]-,1,1-dimethylethyl ester, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44497

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟硝基苯 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 以100%的产率得到tert-butyl 1-(4-fluoro-2-nitrophenyl)piperidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44497

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Spiropiperidine compounds useful as beta-secretase inhibitors for the treatment of alzheimer' s disease
  申请人：Barrow C. James

  公开号：US20070197571A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention is directed to spiropiperidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及公式（I）的螺环哌啶化合物，它们是β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病，如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在治疗β-分泌酶酶参与的疾病中的使用。
• PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US20120208815A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  提供了一种用于抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• PIM kinase inhibitors and methods of their use
  申请人：Burger Matthew

  公开号：US08822497B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  New compounds, compositions and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了一种用于抑制与人或动物主体中肿瘤发生相关的激酶活性的新化合物、组合物和方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，例如癌症。
• US8114887B2
  申请人：——

  公开号：US8114887B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• US8822497B2
  申请人：——

  公开号：US8822497B2

  公开（公告）日：2014-09-02