Propanethiosulfonic acid S-(1-chloro-propyl) ester | 85532-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: Propanethiosulfonic acid S-(1-chloro-propyl) ester
• 英文别名: 1-Chloro-1-propylsulfonylsulfanylpropane
• CAS: 85532-05-4
• 化学式: C₆H₁₃ClO₂S₂
• 分子量: 216.753
• InChiKey: YXGMZMRIDINDEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propane-1-sulfinyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到Propanethiosulfonic acid S-(1-chloro-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  硫化物的化学。9.α-氯烷基链烷硫磺酸酯的新颖合成

  摘要：

  硫与亚磺酰氯反应生成α-氯烷基链烷硫基磺酸酯，与亚硫酰氯反应生成α-氯链烷磺基氯化物，两者均收率良好。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85656-7

文献信息

• A Facile Synthesis of<i>S</i>-(1-Chloroalkyl) Alkanesulfonothioates
  作者：Fillmore Freeman、Monica C. Keindl

  DOI：10.1055/s-1984-30881

  日期：——
• BLOCK, E.;BAZZI, A. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 44, 4569-4572
  作者：BLOCK, E.、BAZZI, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• FREEMAN, F.;KEINDL, M. C., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 6, 500-502
  作者：FREEMAN, F.、KEINDL, M. C.

  DOI：——

  日期：——
• FREEMAN, FILLMORE;KEINDL, MONICA C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2026-2031
  作者：FREEMAN, FILLMORE、KEINDL, MONICA C.

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of sulfines. 9. A novel synthesis of α-chloroalkyl alkanethiosulfonate esters
  作者：Eric Block、Ali A. Bazzi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85656-7

  日期：1982.1

  Sulfines react with sulfinyl chlorides giving α-chloroalkyl alkanethiosulfonate esters and with thionyl chloride giving α-chloroalkanesulfenyl chlorides, both in good yields.

  硫与亚磺酰氯反应生成α-氯烷基链烷硫基磺酸酯，与亚硫酰氯反应生成α-氯链烷磺基氯化物，两者均收率良好。