3-[1-(2-hydroxyprop-1-yl)-4-piperidinyl]-6-fluoro-1,2-benzisoxazole | 150332-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-[1-(2-hydroxyprop-1-yl)-4-piperidinyl]-6-fluoro-1,2-benzisoxazole
• 英文别名: 3-[1-(2-hydroxyprop-1-yl)-4-piperidinyl]-6-fluoro-1, 2-benzisoxazole；1-(2-hydroxyprop-1-yl)-4-(6-fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidine；1-[4-(6-fluoro-1,2-benzoxazol-3-yl)piperidin-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 150332-92-6
• 化学式: C₁₅H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 278.326
• InChiKey: IEJLFJSGKCNXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carbonyl chloride 、 3-[1-(2-hydroxyprop-1-yl)-4-piperidinyl]-6-fluoro-1,2-benzisoxazole 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 以200 mg (42%)的产率得到4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)-1-(2-((1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl) carbonyloxy)-1-propyl)piperidine, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  Piperidine衍生物的化学式为##STR1##其中A是直链或支链烷基，烷氧基烷基或烯基；X是O或NH；Y是O，S，NH，NCN或N-烷基；R.sup.1是6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基，6-氟-1H-吲哚-3-基，或6-氟-1-甲基-1H-吲哚-3-基；R.sup.2是烷基或苯基；R.sup.3是苯基或可选择取代的苯基，或R.sup.3是##STR2##其中Z代表一个5-或6-成员杂环；或R.sup.2和R.sup.3与氮原子一起形成融合的杂环系统；或其药用可接受盐在治疗与中枢神经系统、心血管系统或胃肠道疾病相关的适应症方面是有用的。

  公开号：

  US05478845A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-3-(哌啶-4-基)苯并[D]异恶唑 在 methyloxirane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以1.3 g (68.4%)的产率得到3-[1-(2-hydroxyprop-1-yl)-4-piperidinyl]-6-fluoro-1,2-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Antipsychotic piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及治疗活性吡啶衍生物，化学式为1，其中，R.sup.1、R.sup.2、A、X和Y如规范中定义。这些化合物在治疗与中枢神经系统、心血管系统或胃肠道疾病相关的症状方面具有用途。

  公开号：

  US05378714A1

文献信息

• Mesolimbic selective antipsychotic arylcarbamates
  作者：John Bondo Hansen、Anders Fink-Jensen、Birgitte V. Christensen、Frederick C. Grønvald、Lone Jeppesen、John P. Mogensen、Erik B. Nielsen、Mark A. Scheideler、Francis J. White、Xu-Feng Zhang

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)80009-9

  日期：1998.11

  4-(6-Fluoro-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidine has been linked to various arylcarbamates to obtain compounds having affinity for dopamine-D-1 and -D-2, serotonin 5HT(2A) and alpha(1)-adrenoceptors. When Linkers with restricted flexibility are used, the biological activity is reduced indicating that a bended conformation is needed in this series of bioactive molecules. Compounds with a relatively low D-2/5HT(2A) affinity ratio in receptor binding experiments and high affinity for the alpha(1)-adrenoceptors exhibit a pharmacological profile which suggests a preferential effect on the mesocorticolimbic dopaminergic system and an 'atypical' antipsychotic activity. (C) Elsevier, Paris.
• CHEMICAL COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0679085A1

  公开（公告）日：1995-11-02
• PIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0700396A1

  公开（公告）日：1996-03-13
• US5378714A
  申请人：——

  公开号：US5378714A

  公开（公告）日：1995-01-03
• US5478845A
  申请人：——

  公开号：US5478845A

  公开（公告）日：1995-12-26