N-Dimethylaminomethyl-n-butylsulfid | 62142-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫半缩醛胺衍生物
• 英文名称: N-Dimethylaminomethyl-n-butylsulfid
• 英文别名: 1-(butylsulfanyl)-N,N-dimethylmethanamine；(butylsulfanyl-methyl)-dimethyl-amine；Dimethylaminomethyl-butyl-sulfid；(Butylmercapto-methyl)-dimethyl-amin；1-butylsulfanyl-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 62142-30-7
• 化学式: C₇H₁₇NS
• 分子量: 147.285
• InChiKey: QSZYGKIYDOEPBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Dimethylaminomethyl-n-butylsulfid 、 碘甲烷 生成 (Thiobutylmethyl)trimethylammonium
  参考文献：
  名称：

  MICHELOT D.; LORNE R.; HUYNH C.; JULIA S., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1976, NO 9-10, PART 2, 1482-1488

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 四甲基甲烷二胺 在 samarium(III) chloride hexahydrate 作用下， 反应 1.5h， 以98%的产率得到N-Dimethylaminomethyl-n-butylsulfid
  参考文献：
  名称：

  N,N,N′,N′-tetramethylmethanediamine, efficient reagent for thioles aminomethylation

  摘要：

  Efficient method was developed for thiols aminomethylation using N,N,N',N'-tetra-methylmethanediamine in the presence of Sm and Fe salts. Aminosulfides were obtained in high yields and selectivity.

  DOI：

  10.1134/s1070428012020042

文献信息

• Triethylsiloxymethyl-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylamine, Et₃SiOCH₂NMe₂: A Dimethylaminomethylation (Mannich) Reagent for O-H, S-H, P-H and Aromatic C-H Systems
  作者：Paulina E. Gonzalez、Hemant K. Sharma、Sanchita Chakrabarty、Alejandro Metta-Magaña、Keith H. Pannell

  DOI：10.1002/ejoc.201700902

  日期：2017.10.10

  Et3SiOCH2NMe2, readily made in high yield by the hydrosilylation reaction between Et3SiH and DMF, is an excellent (N,N-dimethylamino)methyl transfer agent to a representative range of aliphatic alcohol, thiol and Ph2PH (E-H) materials. The reactions are almost instantaneous at room temperature in inert solvents and require no activating agents to produce E-CH2NMe2 products in high yield and illustrate the

  三乙基甲硅烷氧基甲基胺Et3SiOCH2NMe2易于通过Et3SiH和DMF之间的氢化硅烷化反应以高收率制备，对于脂族醇，硫醇和Ph2PH（EH）材料的代表性范围而言，它是一种出色的（N，N-二甲基氨基）甲基转移剂。反应在室温下在惰性溶剂中几乎是瞬时的，不需要活化剂即可高产率生产E-CH2NMe2产品，并说明标题化合物是有机试剂家族的绝佳添加。对于芳族醇，芳族官能团的亲电子取代以高收率发生。报道了诸如胆甾醇基-CH 2 NMe 2衍生物，2-4-4- [双（N，N-二甲基氨基）甲基] -1-萘酚和衍生自Ph 2 PCH 2 NMe 2的氧化膦的新材料的晶体结构。
• PYRAZOLOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20130225553A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present inventors have investigated a compound which has a PDE9-inhibiting action and is useful as an active ingredient for an agent for treating and/or preventing storage dysfunction, voiding dysfunction, bladder/urethral diseases, and the like, and thus, have found that a pyrazoloquinoline compound has a PDE9-inhibiting action, thereby completing the present invention.

  本发明者已经研究了一种具有PDE9抑制作用的化合物，并且可用作治疗和/或预防储存功能障碍，排尿功能障碍，膀胱/尿道疾病等制剂的活性成分。因此，发现一种吡唑喹啉化合物具有PDE9抑制作用，从而完成了本发明。
• Michelot,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 1482 - 1488
  作者：Michelot,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Pyrazoloquinoline compounds
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2615089B1

  公开（公告）日：2016-04-27
• TONIMOTO, SHIGEO;REDDY, CHAGANTI P.;OKAMOTO, TADASHI, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 66,(1989) N, C. 615-623
  作者：TONIMOTO, SHIGEO、REDDY, CHAGANTI P.、OKAMOTO, TADASHI

  DOI：——

  日期：——