N,N-dimethyl-1-(methylthio)-4,4-diethoxy-2-butyn-1-amine | 1001234-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫半缩醛胺衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-(methylthio)-4,4-diethoxy-2-butyn-1-amine
• 英文别名: 4,4-diethoxy-N,N-dimethyl-1-methylsulfanylbut-2-yn-1-amine
• CAS: 1001234-01-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂S
• 分子量: 231.359
• InChiKey: PYZGEXITYBEYPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(methylthio)-4,4-diethoxy-2-butyn-1-amine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 trimethyl-N-(1-methylsulfanyl-1-(3,3-diethoxy)propynyl)methylammonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  1-甲基硫代炔丙基铵盐的合成和性质及其作为含硫烯二炔的关键前体的用途。

  摘要：

  通过炔基S，N-乙缩醛与三氟甲磺酸甲酯的反应以高效方式合成了1-甲硫基炔丙基铵盐。1-甲基硫代炔丙基铵盐与格利雅试剂的反应产生炔丙基硫化物或烯丙基硫，而与有机铜试剂的反应导致炔丙基硫化物的排他性形成，而与炔碳上取代基的性质无关。当用有机锂和酰胺化锂碱处理时，这些盐会发生自二聚反应。

  DOI：

  10.1021/ol7024923
• 作为产物：
  描述：

  丙醛二乙基乙缩醛 、 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-1-(methylthio)-4,4-diethoxy-2-butyn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Stability of Alkynyl S,N-Acetals Derived from 2-Propynals

  摘要：

  Two types of synthetic methods for S, N-acetals derived from 2-propynals were described. Thioformamides, lithium acetylides, and alkylating agents were the key substrates. In the first method, methylation of thioformamides with MeOTf followed by reacting with lithium acetylides led to the title compounds. As an alternative method, the direct addition of lithium acetylides to thioformamides gave lithium thiolates, which was then alkylated. With these two methods, a wide range of derivatives including bis-S, N-acetals were provided, and their stability was influenced by the substituents at the alkynyl carbon atom. The introduction of silyl group enhanced the stability effectively.

  DOI：

  10.1080/10426500902947765