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(ethylsulfanyl-methyl)-dimethyl-amine
(ethylsulfanyl-methyl)-dimethyl-amine | 117409-99-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫半缩醛胺衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(ethylsulfanyl-methyl)-dimethyl-amine
英文别名
(Aethylmercapto-methyl)-dimethyl-amin;Dimethylaminomethyl-aethyl-sulfid;1-ethylsulfanyl-N,N-dimethylmethanamine
CAS
117409-99-1
化学式
C
5
H
13
NS
mdl
——
分子量
119.231
InChiKey
YDYIHRYOSYCPNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
7
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
28.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
triethylsiloxymethyl-N,N-dimethylamine
、
乙硫醇
以67%的产率得到(ethylsulfanyl-methyl)-dimethyl-amine
参考文献:
名称:
三乙基甲硅烷氧基甲基-NN-二甲基胺,Et3SiOCH2NMe2:一种用于OH,SH,PH和芳族CH体系的新型二甲基氨基甲基化(Mannich)试剂
摘要:
三乙基甲硅烷氧基甲基胺Et3SiOCH2NMe2易于通过Et3SiH和DMF之间的氢化硅烷化反应以高收率制备,对于脂族醇,硫醇和Ph2PH(EH)材料的代表性范围而言,它是一种出色的(N,N-二甲基氨基)甲基转移剂。反应在室温下在惰性溶剂中几乎是瞬时的,不需要活化剂即可高产率生产E-CH2NMe2产品,并说明标题化合物是有机试剂家族的绝佳添加。对于芳族醇,芳族官能团的亲电子取代以高收率发生。报道了诸如胆甾醇基-CH 2 NMe 2衍生物,2-4-4- [双(N,N-二甲基氨基)甲基] -1-萘酚和衍生自Ph 2 PCH 2 NMe 2的氧化膦的新材料的晶体结构。
DOI:
10.1002/ejoc.201700902
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Renshaw; Searle, Journal of the American Chemical Society, 1937, vol. 59, p. 2057
作者:
Renshaw、Searle
DOI:
——
日期:
——
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