N-((4-((4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)-4-iodobenzenesulfonamide | 1187225-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-((4-((4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)-4-iodobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[[5-[[4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl]methyl]-2H-triazol-4-yl]methyl]-4-iodobenzenesulfonamide
• CAS: 1187225-42-8
• 化学式: C₂₁H₂₄ClIN₆O₂S
• 分子量: 586.884
• InChiKey: JDEYBDIUKVVYBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-azidobut-2-yn-1-yl)-4-iodobenzenesulfonamide 、 5-氯-2-甲基苯基哌嗪 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-((4-((4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methyl)-4-iodobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过筛选药理活性和点击化学化合物库来抑制 VIM-2

  摘要：

  VIM-2 是 Ambler B 类金属-β-内酰胺酶 (MBL)，能够水解广谱 β-内酰胺抗生素。尽管 MBL 抑制剂的发现和开发仍然是一个活跃的研究领域，但一系列有效的小分子抑制剂尚未完全表征 VIM-2。在本研究中，使用化合物库筛选方法从药理活性化合物库和重点“点击”化学库中识别和表征 VIM-2 抑制剂。由 VIM-2 筛选产生的四种最有效的 VIM-2 抑制剂通过动力学研究进行表征，以确定K i和酶抑制机制。因此，两种先前描述的药物，米托蒽醌（1,4-二羟基-5,8-双（[2-（[2-羟乙基]氨基）乙基]氨基）-9,10-蒽二酮）和 4-氯汞苯甲酸酸 ( p CMB) 被发现是有活性的，前者作为一种非竞争性抑制剂 ( K i  = 钾一世′ = 1.5 ± 0.2 μM)，后者作为缓慢可逆或不可逆抑制剂。此外，来自 click 库的两种新型磺酰三唑类似物被鉴定为有效的竞争性 VIM-2

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.05.070