2-(2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione | 75000-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 75000-30-5
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 369.851
• InChiKey: PRIHVFMLCGXMNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C
• 沸点：
  544.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione 在 hydrazine hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-{2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl}-2-quinoxaline carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Enhancing a CH−π Interaction to Increase the Affinity for 5-HT_1A Receptors

  摘要：

  An electrostatic interaction related to a favorable position of the distal phenyl ring and a phenylalanine residue in the binding pocket would explain the higher 5-HT1A affinity of a 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (THP) analogue compared to the corresponding 4-phenylpiperazine analogue. To explore a possible reinforcement of this interaction to increase the affinity for 5-HT1A receptors, different 4-substituted-phenyl analogues were synthesized and tested. The most important increase of affinity is obtained with two electron-donating methyl groups in positions 3 and 5.

  DOI：

  10.1021/ml4004843
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺 、 1-(4-氯苯基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-(2-(4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl)ethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Chemical Modifications on 4-Arylpiperazine-Ethyl Carboxamide Derivatives Differentially Modulate Affinity for 5-HT1A, D4.2, and α2A Receptors: Synthesis and In Vitro Radioligand Binding Studies

  摘要：

  我们制备了一系列取代的 4-芳基哌嗪-乙基杂芳基羧酰胺，并在体外放射性配体结合研究中进行了测试。喹喔啉的存在对血清素 5-HT1A 与多巴胺 D4.2 受体的选择性具有有利影响。就对 5-HT1A 受体和 D4.2 受体的亲和力和选择性而言，远端苯环上带有 3-CF3 基团的化合物最为有效。用 4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶取代相应的 4-苯基-哌嗪侧链也不仅有利于提高对 5-HT1A 和 D4.2 受体的亲和力，而且在某些情况下还有利于提高对 α 2A 肾上腺素受体的亲和力。

  DOI：

  10.1071/ch09353

文献信息

• Binding Kinetics of ZM241385 Derivatives at the Human Adenosine A_2AReceptor
  作者：Dong Guo、Lizi Xia、Jacobus P. D. van Veldhoven、Marc Hazeu、Tamara Mocking、Johannes Brussee、Adriaan P. IJzerman、Laura H. Heitman

  DOI：10.1002/cmdc.201300474

  日期：2014.4

  compound’s binding kinetics have been largely ignored, the importance of which is now being increasingly recognized. In the present study, we performed an extensive structure–kinetics relationship (SKR) study in addition to a traditional SAR analysis at the adenosine A2A receptor (A2AR). The ensemble of 24 A2AR compounds, all triazolotriazine derivatives resembling the prototypic antagonist ZM241385 (4‐(

  经典药物的设计和开发主要依赖于亲和力或效价驱动的结构-活性关系（SAR）。迄今为止，给定化合物的结合动力学已被很大程度上忽略，其重要性现在越来越被人们所认识。在本研究中，除了对腺苷A 2A受体（A 2A R）进行传统的SAR分析外，我们还进行了广泛的结构动力学关系（SKR）研究。由24 A 2A R化合物组成的化合物，所有三唑三嗪衍生物均类似于原型拮抗剂ZM241385（4-（2-（（7-氨基-2-（呋喃-2-基）-[1,2,4]三唑[1， 5一] [1,3,5] triazin-5-基）氨基）乙基）苯酚）在亲和力上仅显示微小差异，尽管它们与受体的解离速率差异很大。我们相信，像我们对A 2A R所做的那样，SKR和SAR分析的这种结合对于G蛋白偶联受体的超家族将具有普遍的重要性，因为它可以作为调整配体之间相互作用的新策略和受体。
• Benzyne‐Induced Ring Opening Reactions of DABCO: Synthesis of 1,4‐Disubstituted Piperazines and Piperidines
  作者：Jeongseob Seo、Daegeun Kim、Haye Min Ko

  DOI：10.1002/adsc.202000375

  日期：2020.7.16

  strategies for its synthesis to date have required multistep methods and have been very limited, such as the use of SNAr‐type reactions. Herein, we describe a synthetic methodology employing benzynes, 1,4‐diazabicyclo(2.2.2)octane (DABCO), and nitrogen nucleophiles to access these privileged organic compounds. The established protocol proved to be a transition‐metal‐free, mild reaction that proceeded via

  2-（4-苯基哌嗪-1-基）乙-1-胺支架是结构上重要的基序，在药物和药物化学中经常出现。尽管该部分具有重要意义，但迄今为止，其合成的一般策略仍需要多步方法，并且非常局限，例如使用S N Ar型反应。在这里，我们描述了一种合成方法，该方法使用苯炔，1,4-二氮杂双环（2.2.2）辛烷（DABCO）和氮亲核试剂来访问这些特权有机化合物。业已证明的既定规程是无过渡金属的轻度反应，其反应是通过由苯甲酸和DABCO形成的季铵盐进行的。
• Chemical Modifications on 4-Arylpiperazine-Ethyl Carboxamide Derivatives Differentially Modulate Affinity for 5-HT1A, D4.2, and α2A Receptors: Synthesis and In Vitro Radioligand Binding Studies
  作者：Amaury Graulich、Marc Léonard、Mélissa Résimont、Xi-Ping Huang、Bryan L. Roth、Jean-François Liégeois

  DOI：10.1071/ch09353

  日期：——

  A series of substituted 4-aryl-piperazine-ethyl heteroarylcarboxamides were prepared and tested in in vitro radioligand binding studies. The presence of a quinoxaline has a favourable impact in terms of serotonin 5-HT1A versus dopamine D4.2 receptor selectivity. Compounds with a 3-CF3 group at the distal phenyl ring are the most effective in terms of affinity and selectivity for 5-HT1A versus D4.2 receptors. A 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine in place of the corresponding 4-phenyl-piperazine side chain is also favourable not only for the affinity for 5-HT1A and D4.2 receptors but also in some cases for α 2A-adrenoceptors.

  我们制备了一系列取代的 4-芳基哌嗪-乙基杂芳基羧酰胺，并在体外放射性配体结合研究中进行了测试。喹喔啉的存在对血清素 5-HT1A 与多巴胺 D4.2 受体的选择性具有有利影响。就对 5-HT1A 受体和 D4.2 受体的亲和力和选择性而言，远端苯环上带有 3-CF3 基团的化合物最为有效。用 4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶取代相应的 4-苯基-哌嗪侧链也不仅有利于提高对 5-HT1A 和 D4.2 受体的亲和力，而且在某些情况下还有利于提高对 α 2A 肾上腺素受体的亲和力。
• Antipsychotic Properties of New N-(4-Substituted-1-Piperazinylethyl)- and N-(4-Substituted-1-Piperidinylethyl)-Phthalimides
  作者：Khalid A. Al-Rashood、Ali A. Mustafa、Abdulqader A. Alhaider、Omer T. Ginawi、Abdul Azim E. Madani、Humeida A. El-Obeid

  DOI：10.1002/jps.2600771018

  日期：1988.10

  A series of N-(4-phenyl- and 4-pyridyl-1-piperazinylethyl)- and N-(4-phenyl-1-piperidinylethyl)-phthalmides were synthesized and tested for antipsychotic activity. All compounds suppressed the spontaneous motor activity and the apomorphine-induced climbing in mice and pergolide-induced locomotor activity in rats, demonstrating psychotropic properties equal to the corresponding properties of sulpiride

  合成了一系列的N-（4-苯基-和4-吡啶基-1-哌嗪基乙基）-和N-（4-苯基-1-哌啶基乙基）-邻苯二甲酰亚胺，并测试了其抗精神病活性。所有化合物均能抑制小鼠的自发运动活性和阿扑吗啡诱导的爬升以及大鼠中培高利特引起的运动能力，证明其精神特性等于舒必利的相应特性。尽管这些化合物（如舒必利）在阻断运动活性方面不如氟哌啶醇有效，但它们不会引起僵直，这是常规抗精神病药治疗后的主要副作用。新化合物很可能会通过抑制边缘多巴胺受体而产生其抗精神病药的活性。
• Samant; Kulkarni, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 7, p. 692 - 694
  作者：Samant、Kulkarni

  DOI：——

  日期：——