potassium trifluoro(4-(piperazin-1-yl)phenyl)borate | 1443282-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: potassium trifluoro(4-(piperazin-1-yl)phenyl)borate
• 英文别名: Potassium;trifluoro-(4-piperazin-1-ylphenyl)boranuide；potassium;trifluoro-(4-piperazin-1-ylphenyl)boranuide
• CAS: 1443282-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BF₃N₂*K
• 分子量: 268.131
• InChiKey: PKYBZPVMJLBJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.85
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)哌嗪 在 potassium hydrogen difluoride 、 四羟基二硼 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 potassium trifluoro(4-(piperazin-1-yl)phenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  镍催化四羟基二硼 [B2(OH)4] 卤化物和拟卤化物的硼化反应

  摘要：

  芳基硼酸作为试剂和目标结构在各种有用的应用中变得越来越重要。最近，报道了使用原子经济的四羟基二硼（BBA）试剂在钯催化下合成芳基硼酸。钯的高成本，加上钯和铜催化工艺的一些限制，促使我们开发一种替代方法。因此，已经制定了使用四羟基二硼（BBA）对芳基和杂芳基卤化物和拟卤化物进行镍催化的硼基化反应。该反应被证明具有广泛的官能团耐受性并适用于许多杂环体系。据我们所知，这里提供的例子代表了在室温下进行的唯一有效的镍催化宫浦硼化反应。

  DOI：

  10.1021/jo401104y