1-[(4-Bromophenyl)methyl]-4-[4-[2-[5-[1-[(4-bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]triazole | 1264251-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-[(4-Bromophenyl)methyl]-4-[4-[2-[5-[1-[(4-bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]triazole
• CAS: 1264251-40-2
• 化学式: C₃₃H₂₂Br₂F₆N₆S₂
• 分子量: 840.508
• InChiKey: KVZPCGWDKKZJJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-Bromophenyl)methyl]-4-[4-[2-[5-[1-[(4-bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]triazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(4-bromophenyl)methyl]-4-[(1R,2R)-14-[1-[(4-bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]triazole
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学方法的新型光致变色二噻吩乙烯

  摘要：

  通过点击化学方法合成了带有各种取代基的对称二噻吩乙烯 9-12。起始原料丁二炔 4 是通过二醛 1 与二溴甲基三苯基溴化鏻 (2) 的 Wittig 反应和随后用锂碱处理（Corey-Fuchs 反应）获得的。具有共价连接的荧光团部分的三唑 11 和 12 在溶液中显示出可逆的荧光猝灭。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001245
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-bromophenyl)methyl]-4-[(1R,2R)-14-[1-[(4-bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]triazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(4-Bromophenyl)methyl]-4-[4-[2-[5-[1-[(4-bromophenyl)methyl]triazol-4-yl]-2-methylthiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]triazole
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学方法的新型光致变色二噻吩乙烯

  摘要：

  通过点击化学方法合成了带有各种取代基的对称二噻吩乙烯 9-12。起始原料丁二炔 4 是通过二醛 1 与二溴甲基三苯基溴化鏻 (2) 的 Wittig 反应和随后用锂碱处理（Corey-Fuchs 反应）获得的。具有共价连接的荧光团部分的三唑 11 和 12 在溶液中显示出可逆的荧光猝灭。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001245

文献信息

• New Photochromic Dithienylethenes through a Click Chemistry Approach
  作者：Oliver Tosic、Jochen Mattay

  DOI：10.1002/ejoc.201001245

  日期：2011.1

  Symmetric dithienylethenes 9-12 bearing a variety of substituents were synthesized by a click chemistry approach. The starting material, diacetylene 4, was obtained through Wittig reaction of dialdehyde 1 with dibromomethyltriphenylphosphonium bromide (2) and subsequent treatment with a lithium base (Corey-Fuchs reaction). Triazoles 11 and 12 with covalently linked fluorophore moieties show reversible

  通过点击化学方法合成了带有各种取代基的对称二噻吩乙烯 9-12。起始原料丁二炔 4 是通过二醛 1 与二溴甲基三苯基溴化鏻 (2) 的 Wittig 反应和随后用锂碱处理（Corey-Fuchs 反应）获得的。具有共价连接的荧光团部分的三唑 11 和 12 在溶液中显示出可逆的荧光猝灭。