5-(2Methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzofuran-7-carbaldehyde | 170682-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-(2Methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzofuran-7-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(2-Methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1-benzofuran-7-carbaldehyde
• CAS: 170682-12-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: FEVVYEJLUBZPIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2Methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzofuran-7-carbaldehyde 、 2-(1-哌啶基)苯胺 生成 [5-(2-Methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzofuran-7-ylmethyl]-[2S-phenyl-piperidin-3S-yl]-amine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives as tachykinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及如下式（I）所示的苯并呋喃衍生物。 ##STR1## 该发明还涉及公式（I）的衍生物的药学上可接受的盐和溶剂，以及其制备过程和在治疗由速激肽介导的疾病中的应用。

  公开号：

  US05935972A1

文献信息

• BENZOFURAN DERIVATIVES AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0783499A1

  公开（公告）日：1997-07-16
• US5935972A
  申请人：——

  公开号：US5935972A

  公开（公告）日：1999-08-10
• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DU BENZOFURANE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES TACHYKININES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1995006645A1

  公开（公告）日：1995-03-09

  (EN) The present invention relates to benzofuran derivatives of formula (I) wherein R represents a hydrogen atom or a C1-4alkoxy group; R1 is selected from phenyl, optionally substituted by a group -(CH2)nCONR3R4 or S(O)mR3; or a 5- or 6-membered aromatic heterocycle containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur, optionally substituted by a C1-4alkyl trifluoromethyl or cyano group or a group -(CH2)nCONR3R4; R2 represents a hydrogen or halogen atom; R3 and R4 independently represent hydrogen or C1-4alkyl; n represents zero, 1, or 2; m represents zero, 1 or 2; x represents zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation; and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.(FR) L'invention porte sur des dérivés du benzofurane de formule (I) où R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alcoxyC1-4; R1 est choisi parmi phényle facultativement substitué par un groupe -(CH2)nCONR3R4 ou S(O)mR3 ou un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 éléments contenant 1, 2, 3 ou 4 hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote ou soufre facultativement substitués par un groupe alkylC1-4-trifluorométhyle ou un groupe cyano ou un groupe -(CH2)nCONR3R4, R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène; R3 et R4 représentent indépendamment hydrogène ou alkyleC1-4; n représente zéro, 1 ou 2; m représente zéro, 1 ou 2; x représente zéro ou 1; ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leurs solvates. L'invention porte également sur leurs procédés de préparation et leur utilisation dans le traitement d'affections dues aux tachykinines.