5-(2Methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzofuran-7-carbaldehyde | 170682-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-(2Methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzofuran-7-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(2-Methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1-benzofuran-7-carbaldehyde
• CAS: 170682-12-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: FEVVYEJLUBZPIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2Methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzofuran-7-carbaldehyde 、 2-(1-哌啶基)苯胺 生成 [5-(2-Methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-benzofuran-7-ylmethyl]-[2S-phenyl-piperidin-3S-yl]-amine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran derivatives as tachykinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及如下式（I）所示的苯并呋喃衍生物。 ##STR1## 该发明还涉及公式（I）的衍生物的药学上可接受的盐和溶剂，以及其制备过程和在治疗由速激肽介导的疾病中的应用。

  公开号：

  US05935972A1

文献信息

• BENZOFURAN DERIVATIVES AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0783499A1

  公开（公告）日：1997-07-16
• US5935972A
  申请人：——

  公开号：US5935972A

  公开（公告）日：1999-08-10
• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DU BENZOFURANE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES TACHYKININES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1995006645A1

  公开（公告）日：1995-03-09

  (EN) The present invention relates to benzofuran derivatives of formula (I) wherein R represents a hydrogen atom or a C1-4alkoxy group; R1 is selected from phenyl, optionally substituted by a group -(CH2)nCONR3R4 or S(O)mR3; or a 5- or 6-membered aromatic heterocycle containing 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen or sulphur, optionally substituted by a C1-4alkyl trifluoromethyl or cyano group or a group -(CH2)nCONR3R4; R2 represents a hydrogen or halogen atom; R3 and R4 independently represent hydrogen or C1-4alkyl; n represents zero, 1, or 2; m represents zero, 1 or 2; x represents zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation; and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.(FR) L'invention porte sur des dérivés du benzofurane de formule (I) où R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alcoxyC1-4; R1 est choisi parmi phényle facultativement substitué par un groupe -(CH2)nCONR3R4 ou S(O)mR3 ou un hétérocycle aromatique à 5 ou 6 éléments contenant 1, 2, 3 ou 4 hétéroatomes choisis parmi oxygène, azote ou soufre facultativement substitués par un groupe alkylC1-4-trifluorométhyle ou un groupe cyano ou un groupe -(CH2)nCONR3R4, R2 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène; R3 et R4 représentent indépendamment hydrogène ou alkyleC1-4; n représente zéro, 1 ou 2; m représente zéro, 1 ou 2; x représente zéro ou 1; ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables et leurs solvates. L'invention porte également sur leurs procédés de préparation et leur utilisation dans le traitement d'affections dues aux tachykinines.
• Benzofuran derivatives as tachykinin antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05935972A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  The present invention relates to benzofuran derivatives of formula (I) as shown below. ##STR1## The invention also relates to pharmaceutically acceptable salts and solvates of the derivatives of formula (I) as well as to processes for their preparation and to their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.

  本发明涉及如下式（I）所示的苯并呋喃衍生物。 ##STR1## 该发明还涉及公式（I）的衍生物的药学上可接受的盐和溶剂，以及其制备过程和在治疗由速激肽介导的疾病中的应用。