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甲基2-(羟基甲基)-1-哌啶羧酸酯 | 165104-66-5

中文名称
甲基2-(羟基甲基)-1-哌啶羧酸酯
中文别名
1-哌啶羧酸,2-(羟甲基)-,甲基酯
英文名称
1-methoxycarbonyl-2-hydroxymethylpiperidine
英文别名
methyl 2-(hydroxymethyl)-1-piperidinecarboxylate;Methyl 2-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
甲基2-(羟基甲基)-1-哌啶羧酸酯化学式
CAS
165104-66-5
化学式
C8H15NO3
mdl
——
分子量
173.212
InChiKey
VQUKRPXETHQDGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:3a81bcfca34736ac1782a909a07f9141
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基2-(羟基甲基)-1-哌啶羧酸酯pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到甲基2-甲酰基-1-哌啶羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    (±)-全氢组蛋白毒素的简短正式合成
    摘要:
    在催化量的三氟化硼醚合物存在下,带有氮原子的甲硅烷基烯醇醚与半缩醛乙烯酮的反应产生相应的酮醛。酮醛环化成氮杂螺烯酮和氮脱保护在碱性培养基中进行。该烯酮的 N-苄基化产生了 (±)-全氢组氨酸毒素全合成的已知关键中间体。
    DOI:
    10.1055/s-2007-1000877
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-bis(methoxycarbonyl)piperidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇叔丁醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到甲基2-(羟基甲基)-1-哌啶羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of heterocyclic ?-iminocarboxylic acids. 4. Reduction of N-alkoxycarbonyl derivatives of ?-iminocarboxylic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00532039
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文献信息

  • Synthesis of Alkaloid Analogues from β-Amino Alcohols by β-Fragmentation of Primary Alkoxyl Radicals
    作者:Alicia Boto、Dácil Hernández、Rosendo Hernández、Adriana Montoya、Ernesto Suárez
    DOI:10.1002/ejoc.200600720
    日期:2007.1
    fragmentation of primary alkoxyl radicals is usually a minor process with respect to hydrogen abstraction and other competing reactions. However, when β-amino alcohols were used as substrates, the scission proceeded in good to excellent yields and no side reactions were observed. The fragmentation can be coupled with an allylation or alkylation reaction, to give alkaloid analogues and functionalized
    伯烷氧基的裂解通常是夺氢和其他竞争反应的次要过程。然而,当使用 β-基醇作为底物时,断裂以良好到极好的产率进行,并且没有观察到副反应。断裂可以与烯丙基化或烷基化反应相结合,以得到生物碱类似物和官能化的氮杂环。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
  • Synthesis of alkaloids from aminol derivatives by β-fragmentation of primary alkoxyl radicals
    作者:Alicia Boto、Rosendo Hernández、Adriana Montoya、Ernesto Suárez
    DOI:10.1016/j.tetlet.2003.12.003
    日期:2004.2
    The fragmentation of primary alkoxyl radicals, often described as low yielding and plagued by side reactions, proceeded in good to excellent yields when aminol derivatives were used as substrates. Remarkably, no side reactions such as hydrogen abstraction or oxidation were observed. The fragmentation can be coupled with an alkylation reaction to give 2-substituted pyrrolidine and piperidine rings such
    当将基衍生物用作底物时,通常被描述为低产率并受副反应困扰的伯烷氧基自由基的裂解以良好至优异的产率进行。值得注意的是,未观察到副反应,例如氢提取或氧化。该断裂可以与烷基化反应偶联,得到2-取代的吡咯烷和哌啶环,例如生物碱类似物和官能化的手性氮杂环。
  • Effecient Kinetic Resolution of Racemic Amino Aldehydes by Oxidation with<i>N</i>-Iodosuccinimide
    作者:Daishirou Minato、Yoko Nagasue、Yosuke Demizu、Osamu Onomura
    DOI:10.1002/anie.200804188
    日期:2008.11.24
  • NURDINOV, R.;LIEPINSH, EH. EH.;ZOLOTOYABKO, R. M.;MISHNEV, A. F.;BELYAKOV+, RIGA, (SU) IN-T ORGAN. SINTEZA,(1988) 43 S.
    作者:NURDINOV, R.、LIEPINSH, EH. EH.、ZOLOTOYABKO, R. M.、MISHNEV, A. F.、BELYAKOV+
    DOI:——
    日期:——
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