2-{4-[4-octyloxy-2-(5-(1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxanyl)pentyloxy)carbonyloxy]}phenyl-5-(4-undecyloxyphenyl)-[1,3,4]-oxadiazole | 1000402-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-{4-[4-octyloxy-2-(5-(1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxanyl)pentyloxy)carbonyloxy]}phenyl-5-(4-undecyloxyphenyl)-[1,3,4]-oxadiazole
• 英文别名: [4-[5-(4-Undecoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl] 2-[5-[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]pentoxy]-4-octoxybenzoate；[4-[5-(4-undecoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl] 2-[5-[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]pentoxy]-4-octoxybenzoate
• CAS: 1000402-02-7
• 化学式: C₅₀H₇₆N₂O₇Si₂
• 分子量: 873.334
• InChiKey: HHYAMBWSMCOLDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C
• 沸点：
  828.4±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.88
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五甲基二硅氧烷 、 2-{4-[4-octyloxy-2-(pent-4-enyloxy)carbonyloxyphenyl]}phenyl-5-(4-undecyloxyphenyl)-[1,3,4]-oxadiazole 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到2-{4-[4-octyloxy-2-(5-(1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxanyl)pentyloxy)carbonyloxy]}phenyl-5-(4-undecyloxyphenyl)-[1,3,4]-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  The design and investigation of laterally functionalised oxadiazoles

  摘要：

  描述了在低温下具有向列相行为的新型[1,3,4]噁二唑基介晶的合成，并报道了通过OPM、DSC和XRD对其进行的表征。

  DOI：

  10.1039/b708930a

文献信息

• The design and investigation of laterally functionalised oxadiazoles
  作者：Daniela Apreutesei、Georg H. Mehl

  DOI：10.1039/b708930a

  日期：——

  The synthesis of new [1,3,4]-oxadiazole-based mesogens with nematic phase behaviour at low temperature is described, and their characterisation by OPM, DSC and XRD is reported.

  描述了在低温下具有向列相行为的新型[1,3,4]噁二唑基介晶的合成，并报道了通过OPM、DSC和XRD对其进行的表征。