2-{4-[4-octyloxy-2-(pent-4-enyloxy)carbonyloxyphenyl]}phenyl-5-(4-undecyloxyphenyl)-[1,3,4]-oxadiazole | 1000402-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-{4-[4-octyloxy-2-(pent-4-enyloxy)carbonyloxyphenyl]}phenyl-5-(4-undecyloxyphenyl)-[1,3,4]-oxadiazole
• 英文别名: [4-[5-(4-Undecoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl] 4-octoxy-2-pent-4-enoxybenzoate；[4-[5-(4-undecoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl] 4-octoxy-2-pent-4-enoxybenzoate
• CAS: 1000402-01-6
• 化学式: C₄₅H₆₀N₂O₆
• 分子量: 724.981
• InChiKey: KYMZVBNXCZUORQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C
• 沸点：
  801.6±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基二硅氧烷 、 2-{4-[4-octyloxy-2-(pent-4-enyloxy)carbonyloxyphenyl]}phenyl-5-(4-undecyloxyphenyl)-[1,3,4]-oxadiazole 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到2-{4-[4-octyloxy-2-(5-(1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxanyl)pentyloxy)carbonyloxy]}phenyl-5-(4-undecyloxyphenyl)-[1,3,4]-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  The design and investigation of laterally functionalised oxadiazoles

  摘要：

  描述了在低温下具有向列相行为的新型[1,3,4]噁二唑基介晶的合成，并报道了通过OPM、DSC和XRD对其进行的表征。

  DOI：

  10.1039/b708930a
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-undecyloxyphenyl)-5-(4-hydroxyphenyl)-[1,3,4]-oxadiazole 、 4-(octyloxy)-2-(pent-4-enyloxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到2-{4-[4-octyloxy-2-(pent-4-enyloxy)carbonyloxyphenyl]}phenyl-5-(4-undecyloxyphenyl)-[1,3,4]-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  The design and investigation of laterally functionalised oxadiazoles

  摘要：

  描述了在低温下具有向列相行为的新型[1,3,4]噁二唑基介晶的合成，并报道了通过OPM、DSC和XRD对其进行的表征。

  DOI：

  10.1039/b708930a