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N-(β-Phenylethyl)-4-amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol
N-(β-Phenylethyl)-4-amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol | 30803-49-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶二唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(β-Phenylethyl)-4-amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol
英文别名
(7-nitro-benzo[1,2,5]oxadiazol-4-yl)-phenethyl-amine;7-nitro-N-(2-phenylethyl)-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine;4-nitro-N-(2-phenylethyl)-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine
CAS
30803-49-7
化学式
C
14
H
12
N
4
O
3
mdl
MFCD01857158
分子量
284.274
InChiKey
CUBLUPFKRQTSEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
154-156 °C(Solv: benzene (71-43-2))
沸点:
509.6±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.412±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
96.8
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑
NBD chloride
10199-89-0
C
6
H
2
ClN
3
O
3
199.553
反应信息
作为产物:
描述:
2-苯乙胺
、
4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 8.0h, 以63.2%的产率得到N-(β-Phenylethyl)-4-amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol
参考文献:
名称:
用于次氯酸检测的快速响应荧光探针及其在活细胞内源性和内源性HOCl成像中的应用
摘要:
在这项研究中,已经开发出一种简便的荧光探针(NBD-DOP)来检测次氯酸(HOCl)。该探针由NBD荧光团和与HOCl特异性反应的多巴胺部分组成。多巴胺基团通过光致电子转移(PET)效应有效地淬灭NBD的荧光。实验数据表明,NBD-DOP可以在宽pH范围内以超快响应,高灵敏度和高选择性检测HOCl。该探针还可以用于检测产生HOC1的髓过氧化物酶。此外,NBD-DOP已通过共聚焦荧光显微镜技术应用于活细胞中外源性和内源性HOCl的成像。
DOI:
10.1039/c7cc07373a
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文献信息
Heberer, H.; Kersting, H.; Matschiner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 487 - 504
作者:
Heberer, H.、Kersting, H.、Matschiner, H.
DOI:
——
日期:
——
HEBERER, H.;KERSTING, H.;MATSCHINER, H., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 3, 487-504
作者:
HEBERER, H.、KERSTING, H.、MATSCHINER, H.
DOI:
——
日期:
——
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