摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N,N-Di-n-propyl-4-amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol | 74400-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-Di-n-propyl-4-amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol
英文别名
4-N,N-dipropylamino-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole;7-nitro-N,N-dipropylbenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-amine;2,1,3-Benzoxadiazol-4-amine, 7-nitro-N,N-dipropyl-;4-nitro-N,N-dipropyl-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine
N,N-Di-n-propyl-4-amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol化学式
CAS
74400-48-9
化学式
C12H16N4O3
mdl
MFCD00576859
分子量
264.284
InChiKey
GHQUCVFMTTZSKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91.5-92.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    414.2±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:847e58900c85797c9bcc4edd83cad1de
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二正丙胺4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到N,N-Di-n-propyl-4-amino-7-nitrobenz-2,1,3-oxadiazol
    参考文献:
    名称:
    Heberer, H.; Kersting, H.; Matschiner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 487 - 504
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method and Means Relating to Multiple Herbicide Resistance in Plants
    申请人:Cummins Ian
    公开号:US20100184601A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    Methods for overcoming multiple herbicide resistance (MHR) in plants using inhibitors of GST suppression of Formula (I), novel chemical inhibitors of Formula (Ia), compositions comprising compounds of Formula (I), and uses and methods relating thereto.
    使用公式(I)的GST抑制剂、公式(Ia)的新型化学抑制剂、含有公式(I)化合物的组合物以及与之相关的用途和方法,来克服植物中的多重除草剂抗性(MHR)的方法。
  • Heberer, H.; Kersting, H.; Matschiner, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 3, p. 487 - 504
    作者:Heberer, H.、Kersting, H.、Matschiner, H.
    DOI:——
    日期:——
  • HEBERER, H.;KERSTING, H.;MATSCHINER, H., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 3, 487-504
    作者:HEBERER, H.、KERSTING, H.、MATSCHINER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] METHOD AND MEANS RELATING TO MULTIPLE HERBICIDE RESISTANCE IN PLANTS<br/>[FR] MÉTHODE ET MOYENS ASSOCIÉS À LA RÉSISTANCE MULTIPLE AUX HERBICIDES DANS DES PLANTES
    申请人:UNIV DURHAM
    公开号:WO2009034396A2
    公开(公告)日:2009-03-19
    Methods for overcoming multiple herbicide resistance (MHR) in plants using inhibitors of GST suppression of Formula (I), novel chemical inhibitors of Formula (Ia), compositions comprising compounds of Formula (I), and uses and methods relating thereto.
  • Uchiyama, Seiichi; Santa, Tomofumi; Fukushima, Takeshi, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 10, p. 2165 - 2173
    作者:Uchiyama, Seiichi、Santa, Tomofumi、Fukushima, Takeshi、Homma, Hiroshi、Imai, Kazuhiro
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

重氮二硝基苯酚 达罗地平 苯并芙咱-5-硼酸频那醇酯 苯并氧化呋咱-5-羧酸 苯并呋扎-5-甲腈 苯并呋喃-5-磺酰氯 苯并呋喃-5-甲酸乙酯 苯并呋喃 苯并呋咱-5-羧酸乙酯 苯并呋咱-5-羧酸 苯并呋咱-5-碳酰氯 苯并呋咱 苯并二唑-4-甲醛 苯呋咱-5-三氟硼酸钾 硝基氨基吡咯烷苯并恶嗪 哌嗪酮,6-甲基-5-硫代-,(R)-(9CI) 去甲基伊拉地平 伊拉地平内酯 伊拉地平EP杂质A 伊拉地平 乙酮,1-[5-(丁基氨基)-2-羟基苯基]- NBD-双十六胺 N-[12-[((7-硝基-2-1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基]十二烷酰基]-D-赤型-鞘氨醇 N-7-(4-硝基苯并-2-氧代-1,3-二氮唑)-omega-氨基己酸beta-(N-三甲基铵)乙酯 N-(7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二氮唑-4-基)磷脂酰乙醇胺 N-(3-氯-5-氟苯基)-4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-5-胺 N-(2-吗啉基乙基)-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺 N,N-二甲基-7-硝基苯并呋咱-4-胺 N,N-二丁基-7-硝基-4-苯并呋咱胺 N'-[5-[[4-[5-(乙酰基-羟基氨基)戊基氨基]-4-氧代丁酰基]-羟基氨基]戊基]-N-羟基-N-[5-[(4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-7-基)氨基]戊基]丁二酰胺 8-异米索前列醇 7-肼-N,N-二-4-苯并呋咱磺 7-硝基-N-[2-(2-吡啶基二硫代)乙基]-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺 7-硝基-1-氧代-2,1,3-苯并恶二唑-1-鎓 7-甲氧基-2,1,3-苯并恶二唑-4-磺酰氯 7-氯苯并[c][1,2,5]噁二唑-4-胺 7-氯-N,N-二乙基-4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-5-胺 7-氯-4-硝基-5-哌啶基-2,1,3-苯并噁二唑 7-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噁二唑1-氧化 7-氯-2,1,3-苯并噁二唑-4-磺酸 7-氟苯呋咱-4-磺酰胺 7-氟苯呋咱-4-硫氨 7-氟-2,1,3-苯并恶二唑-4-磺酰氯 7-哌啶-1-基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺 7-吗啉-4-基苯并[1,2,5]恶二唑-4-基胺 6-溴苯并[c][1,2,5]噁二唑1-氧化物 6-氟-2,1,3-苯并恶二唑-5-胺 6-[[7-(N,N-二甲氨基磺酰)-2,1,3-苯并恶二唑-4-基]氨基]己酸琥珀酰亚胺酯 6-[(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基]己酸 6,7-二氢-1,2,3,10-四甲氧基-7-[甲基(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基]-(7S)-苯并[a]庚搭烯-9(5H)-酮