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1,3-di(benzofuran-2-yl)propane | 1356364-34-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-di(benzofuran-2-yl)propane
英文别名
——
1,3-di(benzofuran-2-yl)propane化学式
CAS
1356364-34-5
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
BGSZMWTXBWHJJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.35
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    26.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,6-庚二炔2-碘苯酚 在 CuO-Fe3O4 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以71%的产率得到1,3-di(benzofuran-2-yl)propane
    参考文献:
    名称:
    磁铁矿上浸渍的铜或钯-铜作为多米诺骨和逐步Sonogashira环化过程的催化剂:苯并[ b ]呋喃和吲哚的直接合成
    摘要:
    在磁铁矿催化剂上浸渍铜是一种通用的系统,用于在2-碘苯酚和不同的炔烃之间进行不同的多米诺Sonogashira环化过程,以得到相应的取代的苯并[ b]]呋喃。催化剂可以回收十次而不会失去其活性。但是,通过在磁铁矿上混合钯-铜,可以更好地催化使用2-碘苯胺的相关过程,在这种情况下,仅提供Sonogashira偶联产生的产物。通过溴化锌处理可以容易且定量地进行环化为相应的取代的吲哚。该催化剂避免了在温和的反应条件下使用任何类型的昂贵且难于处理的有机配体,从而显示出优异的收率。仅通过使用简单的磁体,就很容易从反应介质中除去催化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.12.042
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文献信息

  • Copper Pincer Complexes as Advantageous Catalysts for the Heteroannulation of<i>ortho</i>-Halophenols and Alkynes
    作者:María Jesús Moure、Raul SanMartin、Esther Domínguez
    DOI:10.1002/adsc.201301010
    日期:2014.6.16
    A new, non‐symmetrical copper(II) pincer complex catalyzes much more efficiently the formation of benzofuran by the reaction between ortho‐iodophenols and alkynes. The lowest catalyst loadings are realized for this reaction, and bromo‐ and chlorophenols are heteroannulated for the first time. Strong evidence for hydrophenoxylation and intramolecular halogen atom‐transfer steps catalyzed by this remarkably
    一种新型的非对称铜(II)钳形络合物通过邻碘代酚与炔烃之间的反应更有效地催化苯并呋喃的形成。该反应的催化剂负载量最低,并且溴和氯苯酚是首次异环化的。有力的证据证明了这种显着的活性,可循环利用的均相催化剂催化的加氢苯氧基化和分子内卤素原子转移步骤。
  • Impregnated copper or palladium–copper on magnetite as catalysts for the domino and stepwise Sonogashira-cyclization processes: a straightforward synthesis of benzo[b]furans and indoles
    作者:Rafael Cano、Miguel Yus、Diego J. Ramón
    DOI:10.1016/j.tet.2011.12.042
    日期:2012.2
    An impregnated copper on magnetite catalyst is a versatile system for different domino Sonogashira-cyclization processes between 2-iodophenol and different alkynes to give the corresponding substituted benzo[b]furans. The catalyst could be recovered ten times without losing its activity. The related process using 2-iodoaniline was, however, better catalyzed by mixed palladium–copper on magnetite giving
    在磁铁矿催化剂上浸渍铜是一种通用的系统,用于在2-碘苯酚和不同的炔烃之间进行不同的多米诺Sonogashira环化过程,以得到相应的取代的苯并[ b]]呋喃。催化剂可以回收十次而不会失去其活性。但是,通过在磁铁矿上混合钯-铜,可以更好地催化使用2-碘苯胺的相关过程,在这种情况下,仅提供Sonogashira偶联产生的产物。通过溴化锌处理可以容易且定量地进行环化为相应的取代的吲哚。该催化剂避免了在温和的反应条件下使用任何类型的昂贵且难于处理的有机配体,从而显示出优异的收率。仅通过使用简单的磁体,就很容易从反应介质中除去催化剂。
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