2β-carbethoxymethyl-3α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,4-dimethylcyclopentanone | 105576-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2β-carbethoxymethyl-3α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,4-dimethylcyclopentanone
• 英文别名: 4,4-dimethyl-3-(dimethyl-t-butylsilyloxy)-2-carboethoxymethylcyclopentanone；2β-carbethoxymethyl-3α-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4,4-dimethylcyclopentanone
• CAS: 105576-34-9
• 化学式: C₁₇H₃₂O₄Si
• 分子量: 328.524
• InChiKey: UEGYKWGGBMUVDQ-DOMZBBRYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴巴豆酸乙酯 、 2β-carbethoxymethyl-3α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,4-dimethylcyclopentanone 在 铜 、 溶剂黄146 、 锌 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2α-<3-oxo-6α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo<3.3.0> oct-1-yl>-3-butenoate 、 ethyl 2α-<3-oxo-6α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-7,7-dimethyl-2-oxabicyclo<3.3.0> oct-1-yl>-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  面向系统的三喹烷设计：立体合成戊二烯酸和戊烯烯

  摘要：

  使用[4 + 1]和[2 + 3]环戊烯环化方法分别合成了戊烯酸5和戊烯4以及它们的C-9差向异构体5a和4a。的关键步骤涉及二烯的内部cyc1opropanation 23或烯酮cyc1opropanation 25随后环丙烷的热分解重排24，39，42，45，和48至配料triquinanes 26和40。研究了影响viny1环丙烷双自由基裂解的电子效应。三喹烷通过在C-9下的还原操作将26或40转化为标题化合物。在C-9酯60的平衡是在分子力学预测中简要讨论的，该预测涉及天然对Epi系列中C-9构象的热力学稳定性。在每个系列中，天然烃及其C-9差向异构体的立体选择性均优于9：1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87747-4
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxymethyl-3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,4-dimethylcyclopentene 在 臭氧 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2β-carbethoxymethyl-3α-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,4-dimethylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Carman, Lenore; Kwart, Lawrence D.; Hudlicky, Tomas, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 2, p. 169 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carman, Lenore; Kwart, Lawrence D.; Hudlicky, Tomas, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 2, p. 169 - 182
  作者：Carman, Lenore、Kwart, Lawrence D.、Hudlicky, Tomas

  DOI：——

  日期：——
• System oriented design of triquinanes: stereocontrolled synthesis of pentalenic acid and pentalenene
  作者：T. Hudlicky、G. Sinai-Zingde、M.G. Natchus、B.C. Ranu、P. Papadopolous

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87747-4

  日期：1987.1

  internal cyc1opropanation of dienes 23 or cyc1opropanation of enone 25 followed by the thermolytic rearrangements of cyclopropanes 24, 39, 42, 45, and 48 to furnish triquinanes 26 and 40. An investigation of electronic effects affecting the diradical cleavage of viny1cyclopropanes was performed. The triquinanes 26 or 40 were transformed to the title compounds by reductive operations at C-9. The equilibration

  使用[4 + 1]和[2 + 3]环戊烯环化方法分别合成了戊烯酸5和戊烯4以及它们的C-9差向异构体5a和4a。的关键步骤涉及二烯的内部cyc1opropanation 23或烯酮cyc1opropanation 25随后环丙烷的热分解重排24，39，42，45，和48至配料triquinanes 26和40。研究了影响viny1环丙烷双自由基裂解的电子效应。三喹烷通过在C-9下的还原操作将26或40转化为标题化合物。在C-9酯60的平衡是在分子力学预测中简要讨论的，该预测涉及天然对Epi系列中C-9构象的热力学稳定性。在每个系列中，天然烃及其C-9差向异构体的立体选择性均优于9：1。