(S,E)-tert-butyl(5-methyldec-3-enyloxy)diphenylsilane | 1360743-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S,E)-tert-butyl(5-methyldec-3-enyloxy)diphenylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(E,5S)-5-methyldec-3-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1360743-33-4
• 化学式: C₂₇H₄₀OSi
• 分子量: 408.7
• InChiKey: XRWGAWMMBFCDCJ-UFIOJNINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2-methyl-1-heptanol 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (S,Z)-tert-butyl(5-methyldec-3-enyloxy)diphenylsilane 、 (S,E)-tert-butyl(5-methyldec-3-enyloxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  从头制备手性非蛋白氨基酸的新型抗疟疾脂肽的绝对构型和全合成

  摘要：

  绝对构型（通过降解和Marfey的衍生化研究）和从链霉菌属分离的新型抗疟疾脂肽的总合成。公开了（IC 50＝0.8μM，恶性疟原虫3D7）。为此，已经开发了多种非立体氨基酸途径（通过催化曼尼奇，Sharpless方法）和对映体反式脂肪酸（通过埃文斯烷基化，科辛斯基-朱莉亚烯化）的立体控制途径。

  DOI：

  10.1021/ol300293a