2-(1-piperazinyl)quinoxaline hydrochloride | 76052-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(1-piperazinyl)quinoxaline hydrochloride
• 英文别名: 2-piperazin-1-yl-quinoxaline hydrochloride；2-piperazin-1-ylquinoxaline;hydrochloride
• CAS: 76052-62-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄*ClH
• 分子量: 250.731
• InChiKey: IJAJTINZUSOXDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287-288℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoroquinoxaline 、 2-(1-piperazinyl)quinoxaline hydrochloride 、 富马酸 生成 (E)-but-2-enedioic acid;5-fluoro-2-piperazin-1-ylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  LUMMA W. C. JR.; HARTMAN R. D.; SAARI W. S.; ENGELHARDT E. L.; LOTTI V. J+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 93-101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(quinoxalin-2-yl)piperazine-1-carboxylate 、 盐酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(1-piperazinyl)quinoxaline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-piperazine methanone derivatives, substituted by heterocyclic groups

  摘要：

  本发明涉及一般式IC的化合物，其中R2、R′、R″、R3、R6、X1和X1′如本文所定义，并且其药物活性酸盐。本发明的化合物对于治疗神经系统和神经精神疾病有用。

  公开号：

  US20070219207A1

文献信息

• PHENYL-PIPERAZIN METHANONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1828154A1

  公开（公告）日：2007-09-05
• US7241761B2
  申请人：——

  公开号：US7241761B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• US7429585B2
  申请人：——

  公开号：US7429585B2

  公开（公告）日：2008-09-30
• [EN] PHENYL-PIPERAZIN METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA PHENYL-PIPERAZINE METHANONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006061135A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R¹ is the group (A) or (B) or (C) or (D); R² is a non aromatic heterocycle, or is OR' or N(R")₂; R' is lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or -(CH₂)_n-cycloalkyl; R" is lower alkyl; R³ is NO₂, CN or SO₂R'; R⁴ is hydrogen, hydroxy, halogen, NO₂, lower alkyl, lower alkyl, substituted by halogen, lower alkoxy, SO₂R' or C(O)OR"; R⁵/R⁶/R⁷ are hydrogen, halogen, lower alkyl or lower alkyl, substituted by halogen; X¹/X^1' are CH or N, with the proviso that X¹/X^1' are not simultaneously CH; X² is O, S, NH or N(lower alkyl); n is 0, l or 2; and to pharmaceutically active acid addition salts and to their use in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.
  [FR] L'invention se rapporte à des composés de la formule générale (1) dans laquelle R¹ représente le groupe (A) ou (B) ou (C) ou (D); R² est un hétérocycle non aromatique, ou est OR' ou N(R")₂; R' est un alkyle inférieur, un alkyle inférieur substitué par halogène ou un -(CH₂)_n-cycloalkyle; R" est un alkyle inférieur; R³ est NO₂, CN ou SO₂R'; R⁴ est un hydrogène, hydroxy, halogène, NO₂, alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué par halogène, alcoxy inférieur, SO₂R' ou C(O)OR"; R⁵/R⁶/R⁷ sont un hydrogène, halogène, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué par halogène; X¹/X^1' sont CH ou N, à condition que X¹/X^1' ne soient pas simultanément CH; X² est O, S, NH ou N(alkyle inférieur); n représente 0, l ou 2; et à des sels d'addition acides pharmaceutiquement actifs et à leur utilisation dans le traitement des troubles neurologiques et neuropsychiatriques.